うち50%が死亡する投与量(濃度)を表す。通常、経口、 経皮については動物の体重当たりの投与量で、吸入の場合は、一定空間中の当該物質の濃度で表される。 別…
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うち50%が死亡する投与量(濃度)を表す。通常、経口、 経皮については動物の体重当たりの投与量で、吸入の場合は、一定空間中の当該物質の濃度で表される。 別…
1回あたりの本剤の投与量は、下表を参考にすること。7.1 1回あたりの本剤の投与量 体重 初回投与量 2回目以降の投与量 40kg以上60kg未満 2,…
事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…
事例の内容 件数 投与量 10,389 投与日数 734 薬剤名 1,883 用法 2,940 同成分の重複 3,870 同効薬の重複 5,779 …
て フルダラビンの投与量の減量が行われた。 (2)MM-003 試験の臨床成績 MM は既存の治療法では治癒が困難な再発を繰り返 す難治性の疾患であ…
事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
する。1 回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE 濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表(1 回投…
した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1 日 2回で連続する 2コース(6週間)以上忍容性があり、Grade 2を超えるアキシチニ ブの副作用が認められず…
シクロホスファミドの投与量 の減量が行われた。なお、3 日間の LD 化学療法実 施中に継続を妨げる有害事象が発現した場合はフ ルダラビン及び/又はシクロ…
g以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg(体重) とする。 3 製 造 販 売 業 者:アストラゼネカ株式会社 (参考) ト…
以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg(体重)とする。 3ページ (参考) トレメリムマブ(遺伝子組換え)の効能又は効果、 用法及び用量 …
や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では,先発医薬品(ラミクタール錠Ⓡ)の電子添文に記載されている「双極性障 害における気分…
した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1 日 2 回で連続する 2コース(6 週間)以上忍容性があり、Grade 2 を超えるアキシチニ ブの副作用が認め…
への情報提供の内容は投与量の事例が最も 多く、次いで、全量(本数)の事例、処方すべき薬剤と異なる薬剤が処方された事例、同薬効や 同成分の薬剤が重複した事…
投与する。 体重 投与量 56kg未満 16.6mg 56kg以上77kg未満 23.0mg 77kg以上 32.4mg 2023年 9 月作成(第 …
与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、疾患、症状により適宜増減する。 エトポシドの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:肺小細胞癌 対象とな…
のデータから麻酔薬の投与量を検証ができない方法によ り算出し、投与を支援するプログラム ⑦腹膜機能試験、腹膜平衡試験、体成分分析装置から得られた結果…
ザイン 7.4 投与量と投与経路 7.5 投与期間と投与のタイミング 7.6 薬物代謝酵素及びトランスポーターの阻害薬の選択 7.6.1 P4…
o. 患者 1日投与量 投与期間 副作用 性・ 年齢 使用理由 (合併症) 経過及び処置 1 女 40代 2型糖尿病 (高脂血症,う …
1) 実際の投与量の上限として、450×106個の+20%の範囲内である 540×106個までが許容範囲とされた。 6 シクロホスファミド…