を 及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 ２ 体温測定 ３ 体重測定 ４ 血圧測定 ５ 血…
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2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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を 及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 ２ 体温測定 ３ 体重測定 ４ 血圧測定 ５ 血色素検…
2023年1月17日
（参考）政令省令本文 （PDF 642.5KB） pdf
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分 割 後 存 続 す る 医 療 保 険 者 又 は 解 散 を し た 医 療 保 険 者 の 権 利…
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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m2（46～48時間持続静注）を2週間間隔で投与した。 FOLFIRI： イリノテカン塩酸塩水和物180 mg/m2、ホリナート400 mg/m2又はレ…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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m2/day（4日間持続点滴投与） の順に Q3W（セツキシマブのみ1週間間隔）で最大6コース投与後、セツキシマブ250 mg/m2を1週間間隔で投与した…
2023年12月25日
「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」の公布について （PDF 4.5MB） pdf
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人若しくは 合併後存続し、若しくは合併により設立された法人の代表者は、厚生労 働省令で定めるところにより、30日以内に、当該大麻草採取栽培者の免 許証を添…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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娩後3 日を超えて持続するTMAが確認された分娩後のTMA患者8例も 含まれた。 なお、本剤投与開始前3年以内又は原則投与開始2週間前までに髄 膜炎菌ワ…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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又は 3 の状態が持続してい る ✓ スクリーニングの 8週間以上前から嗅覚障害や鼻汁（前鼻漏／後鼻漏）等の症状が持続 している ✓ 無作為化時に…
2022年7月25日
新型コロナウイルス感染症に おける 経口抗ウイルス薬 （パキロビッド パック） の 医療機関 及び薬 pdf
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よる感染症と無関係な持続陽圧呼吸療法 等）、等 ②承認審査における評価資料となった国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験[C4671005（EPIC-HR）試 験…
2022年9月9日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 669.5KB） pdf
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対する攻撃及び細胞の持続・残存に関する信号を伝達する。本品のこ れらの作用により、CD19陽性のB細胞性の腫瘍に対し、腫瘍細胞を死滅させる効果が長 期に持続…
2022年8月31日
医師法、歯科医師法、薬剤師法の一部改正等について （PDF 449.8KB） pdf
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合 併 後 存 続 す る 認 可 地 縁 団 体 又 は 合 併 に よ り 設 立 し た 認 可 地…
2022年10月11日
参考3・4・5 （PDF 1.2MB） pdf
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m2（46～48時間持続静注）を2週間間隔で投与した。 FOLFIRI： イリノテカン塩酸塩水和物180 mg/m2、ホリナート400 mg/m2又はレ…
2022年10月11日
参考8・9 （PDF 1.5MB） pdf
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を、4～5日間連日で持続点滴する。投与を繰り返す 場合には少なくとも3週間以上の間隔をあけて投与する。本剤単独投与の場合には 併用投与時に準じる。 なお…
2022年10月11日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の 医療機関及び薬局への配分に pdf
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よる感染症と無関係な持続陽圧呼吸療法 等）、等 ②承認審査における評価資料となった国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験[C4671005（EPIC-HR）試 験…
2022年10月11日
参考6・7 （PDF 1.3MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
m2/day（4日間持続点滴投与） の順に Q3W（セツキシマブのみ1週間間隔）で最大6コース投与後、セツキシマブ250 mg/m2を1週間間隔で投与した…
2022年12月7日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について pdf
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化量で推移し、効果の持続性が示された。 6 DBTP：二重盲検投与期、OLTP：非盲検投与期、縦線：95%信頼区間 図 1：201…
2022年12月7日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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ト・フルオロウラシル持続静注併用療法 結腸・直腸癌、小腸癌、治癒切除不能な膵癌、治癒切除不能な進行・ 再発の胃癌 変更される予定の効能・効…
2022年12月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
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で定義される新規発症持続性連日性頭痛、再発性有痛性眼筋 麻痺性ニュ－ロパチー、群発頭痛、又は片頭痛サブタイプ［片麻痺性片頭痛（孤発性 又は家族性）、眼筋麻痺…
2022年12月7日
テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 293. pdf
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る気道炎症の開始及び持 続において中心的な役割を果たすとされている。本剤はTSLPと結合することでTSLPとTSLP受容体 との相互作用を阻害し、炎症に関す…
2022年11月7日
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第2 pdf
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及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 ２ 体温測定 ３ 体重測定 ４ 血圧測定 ５ 血色素検…
