規則第53条第１項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則（昭和22年運輸省令第…
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2024年7月22日
船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部 pdf
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2026年7月7日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf
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業務に ついて次に掲げる医薬品ごとに以下のとおり定める。（第２条の 13 関係） ア その性質上その調製において患者が使用する回ごとに一の被包に あらか…
2026年7月7日
別添 （PDF 48.3KB） pdf
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三 号 に 掲 げ る 規 定 の 施 行 期 日 は 、 令 和 九 年 五 月 二 十 日 と す る…
2026年7月7日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf
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をする場合には、次に掲げる事項 ・ 受託薬局の開設者の氏名及び住所 ・ 受託薬局の名称、所在地及び管理番号 ・ 受託薬局の相談時及び緊急時の電話番号…
2025年1月15日
通知一覧（薬務）令和6年度 No.1～30｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
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規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医…
2026年6月25日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び pdf
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質 次に掲げる３物質について、中枢神経系の興奮若しくは抑制又は幻覚の作用（当該作用の 維持又は強化の作用を含む。）を有する蓋然性が高く、かつ、人の…
2026年1月13日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等につ pdf
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附則第１条第２号に掲げる規定については、令和８年５月１日から施行することと されたところです。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等…
2026年2月2日
【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 （PDF 1.4MB） pdf
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附則第１条第２号に掲げる規定については、令和８年５月１日から施行することと されたところです。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等…
2026年2月2日
【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 （PDF 2.3MB） pdf
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5 原則の一つに掲げており、JACDS の会員各社は、セルフメディケーション推進の要として 国民の皆様の一般用医薬品へのアクセスに関する重要な機能を担って…
2026年2月17日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六 条の十一第一項の規定に基づき pdf
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防止医薬品は、下表に掲げるもの、その水和物及びそれらの塩類 （以下「指定成分」という。）を有効成分として含有する製剤とすること。 １．エフェドリン。ただし…
2026年2月17日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項 pdf
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て、かつ、次の各欄に掲げる 指定濫用防止医薬品ごとに、当該指定濫用防止医薬品の用法及び用量からみ て表の右欄に掲げる日数分の数量を超えないものとする。 …
2026年3月31日
患者団体等による治験等に係る情報提供に関するQ＆Aについて （PDF 128.2KB） pdf
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内容の範囲 イに掲げる試験について、jRCT 等に登録された情報又は当該臨床試験の 結果のレイサマリーとする。ただし、臨床試験の結果のレイサマリーについ …
2026年3月31日
治験等に係る情報提供の取扱いについて （PDF 136.2KB） pdf
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内容の範囲 イに掲げる試験について、jRCT 等に登録された情報又は当該臨床試験の 結果のレイサマリーとする。ただし、臨床試験の結果のレイサマリーについ …
2026年4月21日
「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について （PDF 826.8KB） pdf
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２．試験法各条に掲げる各試験法に代わる方法で、それが当該試験法以上の精度である場合 には、その試験法を用いることができる。ただし、その結果について疑いがあ…
2026年4月17日
特定要指導薬品の販売等に係る留意事項について （PDF 159.1KB） pdf
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の 12第２項各号に掲げ る事項を記載した書面（当該事項が電磁的記録に記録されているときは、当該 電磁的記録に記録された事項を、紙面又は出力装置の映像面に表…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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二の採血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること（規則第 14条第２項）。 ２ 有熱者その他健康…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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二の採血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること（規則第 14条第２項）。 ２ 有熱者その他健康…
2022年10月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf
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項として、新たに次に掲げる事 項を規定する。 ・ 医薬品の製造販売後臨床試験の実施に関する医薬品の製造販売後の調査及び試 験の実施の基準に関する省令で定…
2026年5月13日
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について （PDF 17.3KB） pdf
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薬品等は、以下 に掲げるものとする。 （１）対象となる医薬品等（公表対象医薬品等） 容器等への符号の記載が必要となる公表対象医薬品等は、以下 に掲げ…
2026年5月29日
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について（ pdf
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＞（１）又は（２）に掲げる各学会のいずれかに より教育研修施設として認定された施設であること。 （略） ＜医師要件＞ 指導の要件として以下の…
