抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 肝細胞癌の化学療法及び副作用発現時の対応に十分な知識と経験を持つ医師（下 表の…
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2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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の共有が地域支援体制加算の施設基準の1つとなりました。このような状況から、 2023年12月末の参加薬局数は47,169施設、2023年に報告された事例は11…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
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有が地域支援 体制加算の施設基準の１つとなりました。このように、薬剤師および薬局には医療安全の推進 や医療事故の防止に貢献することが求められております。 …
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 子宮頸癌の化学療法及び副作用発現時の対応に十分な知識と経験を持つ医師（下表 の…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
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場合は１件と して計上する。 ※ 請求の受理から支給決定まで一定の時間を要するため，年度内における請求件数と支給・不支給件 数の合計は一致するものではな…
2025年1月15日
医薬品安全性情報No.414 （PDF 1.8MB） pdf
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療機関報告とし て計上している。）。 ** 医療機関からの報告は，予防接種法第12条第１項又は医薬品医療機器法第68条の10第２項に基づき報告されたものであ…
2025年1月15日
「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf
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た、原則として製品設計上、想定された 範囲での使用に伴う健康被害とし、明らかな誤使用や小児の誤飲・誤食等の明らかに使用 者側の要因であると考えられる事例は含…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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設置し、外来化学療法加算 1又は外来化学療法加算 2の施設基準 に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行ってい…
2025年5月30日
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF 454.8KB） pdf
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、どの期間の開催数が計上 されるのか。 （答） 厚生労働大臣の認定を受けた日から１年間である。 （認定臨床研究審査委員会） 問 5－2…
2024年7月24日
別添2_地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.3MB） pdf
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料、薬剤総合評価調整加算、 薬剤調整加算、服用薬剤調整支援料など） ・薬剤費の推移 ・ポリファーマシー対策に関する地域における活動回数（勉強会、会合な…
2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
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定で薬剤総合評価調整加算を算定する際の要件に、ポリ ファーマシー対策に関する手順書の作成が加わった点に留意が必要である。 （５） 人員体…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 尿路上皮癌の化学療法及び副作用発現時の対応に十分な知識と経験を持つ医師 （下表…
2023年11月9日
薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について （PDF 627.4KB） pdf
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基本料、地域支援体制加算及び連携強化加算について記載 - 15 - する。具体的には、調剤基本料及び地域支援体制加算については、地方厚生局へ の届…
