医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 電子版お薬手帳については、「電子版お薬手帳ガイドラインについて」(令和5 年3月 31 日薬生総…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依 頼) 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り、厚く御礼申し 上げます。 電子…
への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…
らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 令和7年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) (PDF 199.5KB) …
底いただきますようお願いいたします。 記 第1 改正の趣旨 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部…
るようお取り計らい願いたい。 別 表 (医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条第2項第3号イからハのいずれにも該当…
遺漏のないよう御配慮願います。 記 第1 改定の概要 1 全体構成の見直し ・ 保守委託機関編の追加 2 …
底いただきますようお願いいたします。
底いただきますようお願いいたします。 記 第1 改正の趣旨 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) 事務連絡 令和7 年2 月4 日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) …
いただくよう周知をお願いいたします。 下記の取扱いについては、添付文書上の保存方法を遵守した製剤に適用され るものであり、本取扱いを踏まえつつ、保存方法に…
薬局に対する周知をお願いします。 また、貴管下の卸売販売業者に対しても適切に対応するよう周知をお願いします。 なお、改正後の留意事項通知を参考として添付…
周知と適切な指導をお願い申し上げます。 記 1.指定薬物の指定 (1)新たに指定された物質 次に掲げる3物質につ…
の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…
りますようよろしくお願い 申し上げます。 - 2 - は じ め に 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事…
りますようよろしくお願い申し上げます。 - 2 - はじめに 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事故防止事業部…
り組まれるよう御配慮願います。 記 1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に…
周知をよろ しくお願いいたします。なお、日本医師会、日本歯科医師会、日本薬剤師会に対しても別途通知し ていることを申し添えます。 記 1 主な改訂…