医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…
らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
に 遺漏なきようお願いいたします。 ■医療機関等がサイバー攻撃を受けた場合等の厚生労働省連絡先 医政局特定医薬品…
の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…
周知 をよろしくお願い申し上げます。なお、衛生用品表告示の改正については、地方運輸 局等に対し国土交通省海事局船員政策課長から別途通知されていることを申し添…
下の関係者 に周知願います。 なお、下記の取扱いについては、新型コロナウイルスの感染者が増加している 状況に鑑みた臨時的・特例的な対応であり、今後の流行…
に遺漏なきよう御配慮願います。 記 第1 改正の趣旨 臨床研究法(平成 29 年法律第 16 号)第2条第1項の規定により、臨床研究は「…
に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第 25…
に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第…
なフォローアップをお願い致します。 …
は通常通り電話にてお願いします。 担当医 先生 御机下 保険薬局 名称・所在地 患者ID: 患者名: 様 …
」の提出をよろしくお願い致します。 当院で把握している服用薬等に関する情報は別途、「薬剤鑑別報告書」を添付させて頂きます。 患者様が貴薬局へ来局され…
用に遺漏のなきようお願いします。なお、本改正 に関するQ&A等を後日発出する予定ですので、当該Q&A等についても御参照いただき 2 ますようお願い…
知いただきますようお願いいたします。 都 道 府 県 知 事 保 健 所 設 置 市 長 特 別 区 長 地方厚生(支)局長 …
いただくよう周知をお願いいたします。 なお、下記の取扱いについては、添付文書上の保存方法を遵守した製剤に適 用されるものであり、本取扱いを踏まえつつ、保存…
知いただきますようお願いいたし ます。 (別添) 〔用いた略語〕 FD申請:「フレキシブルディスク等を利用した申請等の取扱い等につ…
施に遺漏なきよう、お願いいたします。 記 1.本試験法は、改正省令の公布日から起算して1年を経過した日から適用されるも のであること。 …
ようお取り計ら い願いたい。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体の長、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構理事長及び各地方厚生局長宛てに発出する…
及び薬局に対して周知願います。 通常承認に係る承認条件により、同意書の取得は不要となりましたが、引き続 き、製造販売業者が周知している資材「妊娠している女…