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2021年6月30日

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) pdf

医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…

2021年6月30日

参考:新型コロナウイルス感染症に係る予防接種実施体制への協力について(お願い)(その2)(日本薬剤師 pdf

への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…

2023年5月19日

PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf

らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…

2024年8月6日

医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて (PDF 99.6KB) pdf

に 遺漏なきようお願いいたします。 ■医療機関等がサイバー攻撃を受けた場合等の厚生労働省連絡先 医政局特定医薬品…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…

2024年7月22日

船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部 pdf

周知 をよろしくお願い申し上げます。なお、衛生用品表告示の改正については、地方運輸 局等に対し国土交通省海事局船員政策課長から別途通知されていることを申し添…

2022年9月16日

一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて (PDF 103.0KB) pdf

下の関係者 に周知願います。 なお、下記の取扱いについては、新型コロナウイルスの感染者が増加している 状況に鑑みた臨時的・特例的な対応であり、今後の流行…

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

に遺漏なきよう御配慮願います。 記 第1 改正の趣旨 臨床研究法(平成 29 年法律第 16 号)第2条第1項の規定により、臨床研究は「…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第 25…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第…

2024年7月24日

別添7_(様式10)服薬情報提供書(富山労災病院) (Word 27.4KB) word

は通常通り電話にてお願いします。 担当医                  先生 御机下 保険薬局 名称・所在地 患者ID: 患者名: 様  …

2024年7月24日

別添6_(様式5)入院前情報提供書(依頼書及び返書)(三豊総合病院) (Excel 37.5KB) excel

」の提出をよろしくお願い致します。  当院で把握している服用薬等に関する情報は別途、「薬剤鑑別報告書」を添付させて頂きます。  患者様が貴薬局へ来局され…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

用に遺漏のなきようお願いします。なお、本改正 に関するQ&A等を後日発出する予定ですので、当該Q&A等についても御参照いただき 2 ますようお願い

2023年1月17日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日 pdf

知いただきますようお願いいたします。 都 道 府 県 知 事 保 健 所 設 置 市 長 特 別 区 長 地方厚生(支)局長 …

2024年7月10日

メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF 126.1KB) pdf

いただくよう周知をお願いいたします。 なお、下記の取扱いについては、添付文書上の保存方法を遵守した製剤に適 用されるものであり、本取扱いを踏まえつつ、保存…

2021年10月2日

許可等申請書における「薬事に関する責任を有する役員」の氏名記載にかかる取扱いについて(Q&A) (P pdf

知いただきますようお願いいたし ます。 (別添) 〔用いた略語〕 FD申請:「フレキシブルディスク等を利用した申請等の取扱い等につ…

2022年4月28日

家庭用品中の有害物質試験法について (PDF 79.9KB) pdf

施に遺漏なきよう、お願いいたします。 記 1.本試験法は、改正省令の公布日から起算して1年を経過した日から適用されるも のであること。 …

2024年3月13日

新医薬品の再審査期間の延長について (PDF 88.9KB) pdf

ようお取り計ら い願いたい。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体の長、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構理事長及び各地方厚生局長宛てに発出する…

2024年3月13日

ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について (PDF 423.7KB) pdf

及び薬局に対して周知願います。 通常承認に係る承認条件により、同意書の取得は不要となりましたが、引き続 き、製造販売業者が周知している資材「妊娠している女…

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