医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 電子版お薬手帳については、「電子版お薬手帳ガイドラインについて」(令和5 年3月 31 日薬生総…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依 頼) 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り、厚く御礼申し 上げます。 電子…
への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 令和7年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) (PDF 199.5KB) …
らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
に対する周 知をお願いします。 (※)厚生労働省ホームページ 「医薬品医療機器法施行規則第 12 条第1項に規定する試験検査機関について」…
する適切な指導等をお願いします。 なお、本通知は令和8年5月1日から適用することとし、旧通知は同日付けで廃止し ます。 記 1.適正使…
し周知徹底方御配慮お願いします。 記 1 新薬機法、新薬機令及び新薬機則の施行に伴う改正を行う。 2 その他所要の改正を行う…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) 事務連絡 令和7 年2 月4 日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) …
施に遺漏なきよう、お願いいたします。 記 1.改正の概要 (1)トリフェニル錫化合物、トリブチル錫化合物の各試験法の一部改正 現行の…
の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…
りますようよろしくお願い申し上げます。 - 2 - はじめに 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事故防止事業部…
り組まれるよう御配慮願います。 記 1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に…
りますようよろしくお願い 申し上げます。 - 2 - は じ め に 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事…
機関に対する周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体宛てに連絡するので、念のた め申し添えます。 別記 …
に対する 周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の団体等に事務連絡するので、念のた め申し添えます。 別記 …
薬局に対する周知をお願いします。な お、改正後の最適使用推進ガイドラインは、別添参考のとおりです。 別紙 ブレヤンジ静注 最適使用推進ガイドラ…
導を徹底されるようお願いします。 なお、本通知は地方自治法(昭和22年法律第67号)第245条の4第1項の規 定に基づく技術的助言として示しているものであ…
底いただきますようお願いいたしま す。 記 第1 改正の趣旨 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の…