医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 電子版お薬手帳については、「電子版お薬手帳ガイドラインについて」(令和5 年3月 31 日薬生総…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依 頼) 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り、厚く御礼申し 上げます。 電子…
への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…
らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 令和7年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) (PDF 199.5KB) …
導を徹底されるようお願いします。 なお、本通知は地方自治法(昭和22年法律第67号)第245条の4第1項の規 定に基づく技術的助言として示しているものであ…
薬局に対する周知をお願いします。な お、改正後の最適使用推進ガイドラインは、別添参考のとおりです。 別紙 ブレヤンジ静注 最適使用推進ガイドラ…
に対する 周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の団体等に事務連絡するので、念のた め申し添えます。 別記 …
周知 方よろしくお願いします。 <別 添> Q1 新通知2.による情報提供における情報の範囲として、同意説明文書に 記載された全…
知いただきますようお願いいたします。 なお、本通知の発出に伴い、令和5年通知は廃止します。 記 1.基本的な考え方 医薬品医…
周 知方よろしくお願いします。 <別 添> Q1 医薬品、医療機器又は再生医療等製品の治験等に関して、患者団体等の 製薬企業から…
行っていただくようお願いいたします。 <別添> 研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関するガイドライン 1.趣旨 …
周知徹底を図るようお願いいたします。 なお、本件については、要指導医薬品たる緊急避妊薬を製造販売しようとす る製造販売業者、公益社団法人日本薬剤師会、一…
用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) 事務連絡 令和7 年2 月4 日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) …
の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…
り組まれるよう御配慮願います。 記 1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に…
りますようよろしくお願い申し上げます。 - 2 - はじめに 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事故防止事業部…
りますようよろしくお願い 申し上げます。 - 2 - は じ め に 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事 後 信 医療事…
扱いについて周知をお願いいたします。 記 ・対象ロット ロット No. 印字されている使用期限 (有効期間3年のもの) 使用…