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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い （独）医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等（スマホ…

用等に向けた周知のお願いについて（協力依 頼） 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り、厚く御礼申し 上げます。 電子…

への協力について（お願い） （その２） 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年１月 25 日付け日…

らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…

実施に遺漏なきようお願いいたします。 記 - 2 - 第１ 要指導医薬品（改正法による改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及 …

用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼） 事務連絡 令和7 年2 月4 日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼） …

導を徹底されるようお願いし ます。 なお、本通知は地方自治法（昭和22年法律第67号）第245条の４第１項の規定 に基づく技術的助言として示しているもの…

知していただくようお願いします。 記 １．電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックにより重複 投薬や併用禁忌のアラート等（以下「…

し、本通知の周知をお願いします。 なお、「電子処方箋システム一斉点検を踏まえた対応について」（令 和６年 12 月 26 日医薬総発）及び「ダミーコードに…

等に対し周知をお願いします。 なお、本件については、要指導医薬品たる緊急避妊薬を製造販売する製造販 売業者、公益社団法人日本薬剤師会、一般社団法人日本…

の副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム（報告受付サイト ）を用いた医薬関係者からの副作用等 報告の…

りますようよろしくお願い 申し上げます。 - 2 - は じ め に 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事　　　　　　　　　後　　信　 医療事…

り組まれるよう御配慮願います。 記 １．本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に…

りますようよろしくお願い申し上げます。 - 2 - はじめに 公益財団法人日本医療機能評価機構 執行理事　　　　　　　　　後　　信 医療事故防止事業部…

する周知方よろしくお願いします。 記 １ 区分等表示が変更となった医薬品 成分名 適用日 オキシメタゾリン・クロルフェニラミン…

への指導方よろしくお願いします。 なお、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三 十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき…

する周知方よろしくお願いします。 記 １ 区分等表示が変更となった医薬品 成分名 適用日 セイヨウハッカ油 令和７年８月 31…

応いただけますようお願いします。 貴職におかれては、これらを御了知の上、貴管下の医療機関・薬局等 に対し、本通知の周知をお願いします。 記 …

等に対し周知を お願いします。なお、下記３．（１）③で規定する「近隣の産婦人科医等との 連携体制を構築」の詳細については、別途通知することとします。 ま…

底いただきますようお願いいたします。