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2024年10月22日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 pdf

1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたし…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

23年年報 Ⅴ 1 本事業の情報発信 本事業では、事業計画に基づいて、報告書や年報、共有すべき事例、事例から学ぶ等の成果物や、 匿名化した報告事例等を公…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

提供や請求に必要 1 本救済制度について(PMDAホームページ):https://www.pmda.go.jp/relief-services/outline…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

..... 1 1.本ガイダンスの趣旨 ..........................................................…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

1.本剤の適正使用について (1)本剤については、承認に際し、以下の条件が付されている。 【承認条件】(電子化された添付文書抜粋) …

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

1.本剤の適正使用について (1)本剤については、承認に際し、以下の条件が付されている。 【承認条件】(電子化された添付文書抜粋) …

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

について 1 本施策の趣旨 処方箋は、医師・歯科医師から薬剤師への処方内容の伝達だけでなく、医師・歯科 医師から患者に交付され、患者自らが…

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

.5参照] 8.2.1本剤投与開始前に十分な問診により患者が妊娠していないこと及び妊娠している可能性がないことを確認すること。 8.2.2次の事項について、…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

・・・・9 Q3-1 本人の同意を得る場合には、文書で同意を得る必要がありますか。・・・・・9 Q4-1 患者・利用者の個人情報を研究に利用する場合、本…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について (PDF 812.8KB) pdf

大腸菌株を使用した 1 本の試験 14 では、最高 3,200 µg/プレートの濃度で代謝活性化の有無にかかわらず陰性。 ② 出芽酵母を用…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の測定マニュアル(統合版)について (PDF 1.3MB) pdf

1 本試験法の内容は原則として、これまで示していたものと同様であるが、サンプ リング・分析機器等の技術進展に応じた現状も踏まえ以下の点につ…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

値。 表 1 本剤併用投与の有効性成績(KEYNOTE-048試験) 本剤併用投与群 (281例) 化学療法群 (278例) …

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

1本文中の「主治医」については、断りがない限り入院中の主治医を指し、病院外の主治医は「かかりつけ医」 として表記し、区別している。 ⇒…

2024年7月22日

【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 (PDF 1.4MB) pdf

腰椎穿刺針 1本 腰椎穿刺針 1本 ついせん ついせん 消毒盤 1個 麦粒鉗子 1個 かん 消…

2022年4月28日

家庭用品中の有害物質試験法について (PDF 79.9KB) pdf

1.本試験法は、改正省令の公布日から起算して1年を経過した日から適用されるも のであること。 2.本試験法の試験法各条に掲げる各…

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

1.本剤の適正使用について (1)本剤については、承認に際し、製造販売業者による全症例を対象と した使用成績調査をその条件として付され…

2023年10月16日

ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 594.4KB) pdf

1.本剤については、本承認に際し、以下の承認条件を付しましたので、そ の実施にご協力をお願いします。 【承認条件】 1.医薬…

2023年10月16日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第29回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業  pdf

1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたし…

2023年12月25日

イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 923.1K pdf

法 Grade 1 本品投与後 72 時間未満の場合: デキサメタゾン 10 mg を 12~24 時間ごとに 2~3 日間静脈内投与することを考慮する…

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