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2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

1バイタルサインの 24 時間モニタリング設備、高流量の酸素投 与が可能な呼吸管理設備及び脳波測定設備を有する ※2・がん患者の薬物療法に関する十分な知識…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT 等の副作用の鑑別に必要な 検査の結果が…

2025年1月15日

「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf

センター(365日 24時間対応) 大阪中毒 110番 072-727-2499 つくば中毒 110番 029-852-9999 ○洗…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

28日 喘息発作 24時間 ネフローゼ症候群 28日 脳炎又は脳症 28日 皮膚粘膜眼症候群 28日 その他の反応 (①入院,②死亡又は永続的な機能…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

悪化等があった場合、24 時間体制 で自施設※1 又は連携施設※2 において入院管理が可能、かつ必要な 検査の結果が得られ次第速やかに、トシリズマブによる抗…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

、狂犬病等)接種後 24時間を経過していること 二 RNAワクチン(新型コロナウイルス等)接種後 48時間を経過してい ること 三 弱毒生ワクチン(黄…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

、狂犬病等)接種後 24時間を経過していること 二 RNAワクチン(新型コロナウイルス等)接種後 48時間を経過してい ること 三 B型肝炎ワクチン接…

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

作用が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

作用が発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当…

2023年3月16日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の作成について (PDF 3 pdf

作用が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は連 9 携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要な…

2023年4月24日

別紙1 (PDF 3.6MB) pdf

熱および症状軽快から24時間経過するまでは 外出を控えることが推奨されます(※1) • 発症後10日間が経過するまでは、マスクの着用等周りの方へうつさないよ…

2023年4月4日

地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ&Aについて (令和5年3月31 日一部改正 pdf

て いるが、自局が24時間体制で対応する場合には、当該基準を満たして いるものと考えてよいか。 (答)本規定(規則第10条の2第3項第2号)が、地…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

8℃での保存 では24時間以内、又は常温保存では6時間以内に使用すること。 14.1.8 〈ユルトミリスHI点滴静注300mg/3mL及び1100mg/1…

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