イルス感染症の罹患後症状に関する障害認定の取扱いの周知について 身体障害者福祉法第15 条に基づく医師に対する新型コロナウイルス感染症の 罹患後症状に関する障…
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イルス感染症の罹患後症状に関する障害認定の取扱いの周知について 身体障害者福祉法第15 条に基づく医師に対する新型コロナウイルス感染症の 罹患後症状に関する障…
種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について (再周知) 事務連絡 令和5年7月28日 新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への…
場 合 の 病 状 の 程 度 が 重 篤 で あ る も の が 発 生 し 、 又 は 発 生 す る…
患 者 の 症 状 が 二 類 感 染 症 、 三 類 感 染 症 、 四 類 感 染 症 又 は 五 類…
る 財 政 状 態 及 び 経 営 成 績 を 明 ら か に す る た め 、 財 産 の 増 減 及…
染症にかかった場合の病状の程度が重篤であるもの が発生し、又は発生するおそれがあると厚生労働大臣が認めたときは、指定届 出機関以外の医師に対し、当該感染症の…
日時、連絡者、異常の状態について、口頭、報告様式等を用いて正確に伝達する。 (経営管理編:3.4.3) 2-3)CSIRT/経営者によるシステム異常の…
感染症に 関連する症状が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者 に注意を与えること。 ・発作性夜間ヘモグロビン尿症に十分な知識を持つ医師のもとで、 …
用後に発現する有害な症状又は徴候であり、本書では 薬剤との因果関係の有無を問わない概念として使用している。 薬剤との因果関係が疑われる又は関連が否定できない…
ナゾール H2受容体拮抗薬 ファモチジン ラニチジン塩酸塩 他 糖尿病治療薬 メトホルミン塩酸塩 シタグリプチンリン酸塩水和物 アロ…
用後に発現する有害な症状又は徴候であり、本書では薬 剤との因果関係の有無を問わない概念として使用している。薬剤 との因果関係が疑われる又は関連が否定できない…
神経系 オレキシン受容体拮抗薬 適宜 用薬 末梢神経系用薬 鎮けい剤 鎮けい剤 適宜 …
記載事項を認識できる状態であることから、法 第 50 条の規定による記載事項が直接の容器又は直接の被包に記載されてい ることを要しないこと。また、その場合に…
していること、低血糖状態を生じていることが明らかとなり、グリメピリド及び食欲を低下させる恐れのあるドネペジルを中止しています。 また、血圧も100-110/5…
の既往がある場合は、病態が安 定に保たれていること 三 がん(悪性腫瘍(造血器腫瘍を除く。))の既往がある場合は治癒 後5年が経過していること 四 …
の既往がある場合は、病態が安 定に保たれていること 三 がん(悪性腫瘍(造血器腫瘍を除く。))の既往がある場合は治癒 後5年が経過していること 四 …
心配ごと等心理的状態 355 その他 933 薬剤・機器・設備に関する要因 医薬品の名称類似 3,642 医薬品や包装の外観類似 1,583 医薬…
他のGLP-1 受容体作動薬との重複に注意するだけでなく、同様にインクレチン関連薬に分類されるDPP-4阻害薬 との重複についても確認する必要がある。用量の…
分に応じた使用者の状態等の確認や情報提供の義務等の規制が設けられて いるところであり、特に若年者においては、使用者や使用目的などを十分 に確認した上で販売…
した。また、患者の状態(腎機能障害等)に応じて フルダラビンの投与量の減量が行われた。 (2)MM-003 試験の臨床成績 MM は既存の治療法では…