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2023年5月19日

PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf

PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…

2021年6月30日

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) pdf

ttp://www.pmda.go.jp/ 医薬品医療機器総合機構 PMDA からの医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

tps://www.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能 です。 配信一覧は…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

tps://www.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能 です。 配信一覧は…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

B) No.9 PMDA の電子報告システム (報告受付サイト )を用いた 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

tps://www.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能 です。 配信一覧は…

2023年9月4日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 94.8KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

tps://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/6250052 ・ラゲブリオカプセル 200…

2024年10月22日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 pdf

報配信サービス (PMDA メディナビ)」が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構において運営さ れています。以下の URLから登録できますので、御活用くださ…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

対して行う実地調査にPMDAが立ち会っ て助言を行えるようにするとともに、業務の休廃止に関する規定を整備する。 ※法改正事項以外のものを除く。以下同じ。 …

2022年8月8日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 690.8KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和2年度 No.31~60 html

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) No.46 通知番号:医整第416号、医福第314号、薬第348号…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

機器総合機構(以下「PMDA」と いう。)等、適切な設置機関を検討すべきである。さらに、医療機関等にお ける当該商品コード等の利活用の促進策についても検討す…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

品医療機器総合機構(PMDA)のホームページの「製薬企業からの医薬品の安全使用 (取り違え等)に関するお知らせ」から、2023年に提供されたお知らせを整理して…

2023年9月14日

「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について (PDF 425.1KB) pdf

研究開発に係る支援、PMDAでの相談・審査体制の拡充に向けて、 2023 年度中に、新たに実用化促進パッケージ戦略を策定する。」とされたことを 踏まえ、 厚…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.3MB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年10月2日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 607.9KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告について (PDF 478.9KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」という。)のウェブサ イト上で実施してまいりました。 今般、試行結果を踏まえ、別添のとおり、「患者からの医薬品副作用報告」実…

2023年6月12日

医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について (PDF 156.9K pdf

メール:kyufu@pmda.go.jp ◆救済制度に関する相談窓口 電話番号:0120-149-931 Eメール:kyufu@pmda.go.jp …

2023年4月12日

電子版お薬手帳ガイドラインについて (PDF 1.4MB) pdf

器情報配信サービス(PMDAメディナビ)等の情報提 供サービスとの連携機能 〇 〇 副作用等について利用者や薬局・医療機関が報告可能な機能 〇…

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