スク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答については、「医薬品リスク管理計画 に関する質疑応答…
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スク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答については、「医薬品リスク管理計画 に関する質疑応答…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等 製品(以下「医薬…
等について」に関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の封の取扱いについては、平成 29 年1月に発生したC型肝炎治療薬 の偽造品が流通した…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
及び修理業に関しての質疑応答集」の情報提供について 日頃、薬事行政の推進にあたりご協力を賜りありがとうございます。 平成 24 年 11 月…
いて」に関する 質疑応答集(Q&A)について 医薬品、医療機器及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)の注意 事項等情報の取り扱いについて…
事課長通知)に関する質疑応答集(Q&A)について 医師法(昭和23年法律第201号)第21条については、「医師による異状死体の届出の 徹底について」…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
イドライン」に関する質疑応答集 (Q&A)について 医薬品規制調和国際会議(以下「ICH」という。)における合意に基づくガイドラ インである…
ラインに関する 質疑応答集(Q&A)」について 近年発生している医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 …
イン」に 関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の薬物相互作用の検討方法については、「医薬品開発と適正な情報提供 のための薬物相互作用ガイド…
つい て」に関する質疑応答集(Q&A)について 歯科医師法第 16 条の2第1項に規定する臨床研修に関する省令の一部を改正す る省令(…
、本改正 に関するQ&A等を後日発出する予定ですので、当該Q&A等についても御参照いただき 2 ますようお願いします。 記 …
ナウイルスに関する Q&A(医療機関・検査機関の方向け) https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/…
かる取扱いについて(Q&A) 今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律(令和元年法律第 …
SFTS)に関する Q & A ◇主要論文◇ ・Yu X, et al: Fever with thrombocytopenia associated wi…
る後遺症)に関するQ&A」(令和5年10月20日改訂)において周知を行っており、この 中で、身体障害者手帳についても、「罹患後症状が続く場合、活用できる支援…
の見直し等に関する Q&Aについて 「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏ま えたアナログ規制の見直しに係る工程表…
ステム運用編:2.、Q&A:概 Q-6) 各システムが利用できなくなると、どの業務が継続できなくなるか(電子薬歴とレセコンの間で通信ができなくなる等) と…