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2022年8月24日

病床や救急医療のひっ迫回避に向けた宿泊療養施設や休止病床の活用等について (PDF 180.5KB) pdf

宿泊療養施設や 休止病床の活用等について 平素より、新型コロナウイルス感染症対策に御尽力、御協力を賜り、誠にあ りがとうございます。 医療…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

No.125 術前に中止する薬剤の把握不足 -経口避妊剤- 1 2017年 4月 No.130 中心静脈ラインの開放による空気塞栓症 1 2017年 9月…

2025年10月8日

02_別紙2_医療機関向けアンケート (Word 32.1KB) word

実施していたが現在は休止中( 年 月まで)【⇒ 問3-2へ】 問3-1 地域リハビリテーション活動支援事業等の取組を実施する理由についてお答えください…

2025年1月15日

通知一覧(薬務)令和6年度 No.1~30 html

男性患者における服用中止後の避妊の徹底について) サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について (PDF 7…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

化等) 95 服薬中止 865 変更なし 705 その他 708 合 計 41,006 図表Ⅱ-3-25 仮に変更前の処方通りに服用した場合の患者への…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

等) 212 服薬中止 2,044 変更なし 1,760 その他 1,803 合 計 96,548 図表Ⅱ-3-25 仮に変更前の処方通りに服用した場…

2022年11月22日

通知一覧(医務)令和4年度 No.31~60 html

向けた宿泊療養施設や休止病床の活用等について (PDF 180.5KB) PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe(R) Reader(R)…

2025年9月22日

交付要綱 (PDF 412.4KB) pdf

(3)事業を中止し、又は廃止する場合には、速やかに厚生労働大臣の承認を受けなけ ればならない。 (4)事業が予定の期間内に完了しない場合又は…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

いこと 二 服薬中止後の献血延期期間が定められている薬剤を服用した場合は 服薬中止後の献血延期期間を経過していること エ ワクチン等の接種状況 ワ…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

いこと 二 服薬中止後の献血延期期間が定められている薬剤を服用した場合は 服薬中止後の献血延期期間を経過していること エ ワクチン等の接種状況 ワ…

2025年5月30日

別添2 (PDF 1.2MB) pdf

を受けても重要業務が中断しない、または中断しても短い期間で再開 することが期待できます。 ▶経営管理編 3.4.1 ▶企画管理編 …

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

「重篤な副作用により中止等の注意喚起がされている用法等」は、どのような用 法等が想定されるか。 (答) 例えば、新たに投与が禁忌となった患者に対する…

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

No.149 薬剤の中止の遅れによる手術・検査の延期 1 2019年 4月 No.150 病理診断報告書の確認忘れ-上部消化管内視鏡検査- 1 2019年 …

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

製造販売後臨床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から1年 以内にその結果の…

2021年9月17日

通知一覧(医務)令和3年度 No.31~60 html

科疾患実態調査の実施中止について (PDF 38.3KB) No.38 事務連絡国(県)通知年月日:令和3年6月9日 新型コロナウイルス感染症に係る検査に…

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

は、直ちに服 用を中止すること。 ・本剤服用中及び最終服用後 2週間における妊娠が判明した又 は疑われる場合は、速やかに医師、薬剤師等に相談するこ と…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

。 治験薬の投与中止に至った有害事象は、プラセボ群で 4.3%(38/874 例)、本剤群で 13.1% (112/853 例)に認められた。 治験薬…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

合には,直ちに投与を中止し,適 切な処置を行うこと。また,一度投与を中止して投与を再開する場合にも同様に注意すること。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

を目安に、本剤の投与中断等を考慮する こと。 副作用 程度注) 発現時の対応 次回の投与 サイトカイ ン放出症候 群 Grade 1…

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

に本 剤を休薬又は中止すること。 副作用発現時の本剤の休薬又は中止基準 副作用 重症度注) 処置 サイトカイン放出症候 群 Grad…

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