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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

カプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記載はないが、パキロビッドパック600/300とゾコーバ錠 125mgは併用禁忌、併用注意の薬剤が多…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

、DPP-4阻害薬と併用した際の有効性及び 安全性は確認されていないと記載されている。また、インタビューフォームの「重要な基本的 注意とその理由」には添付文…

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

複 又 は 併 用 を 避 け る べ き 薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 (…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

ロジンL-プロリンの併用による治 療が適切と判断される場合に限る。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.416 2025年1月-11- ○イプラグリフロジ…

2025年4月4日

病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて (PDF 1.2MB) pdf

づき作成された保険外併用 療養に係る厚生労働大臣が定める医薬品等(平成18年厚生労働省告 示第498号)11(1)に規定する申出書及び添付書類等の写し並びに…

2025年3月27日

(別紙)医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 (第5版) (PDF 2.4MB) pdf

女性。下腹部の超音波併用脂肪吸引 治療内容 皮下脂肪内に大量の局所麻酔薬を注射しま す(チュメセント法)。皮膚の複数個所に吸引 管が入る程度の切開(数ミリ…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

テモゾ ロミドとの併用は可能とし、その他の抗悪性腫瘍薬との併用は禁止された。 …

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

量:アキシチニブとの併用において、通常、成人には、ペムブロリズマ ブ(遺伝子組換え)として、1回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。 …

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

(遺伝子組換え)との併用において、通常、成人に はニボルマブ(遺伝子組換え)として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニ…

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

抗悪性 腫瘍剤との併用 白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法の適応となる化学療 法未治療患者に対する本剤単独投与 (略) 3.投与対象となる患者 …

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

けてください。 併用薬(副作用発現時に使用していたその他の医薬品の販売名 可能な限り投与期間もご記載ください。) 副作用等の発現及び処置…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用において、 通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺 伝子組換え)として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

、AD 症状改善薬の併用有無、臨床病期(MCI due to AD 及び軽度 AD-D)、脳内タウ蓄積の程度、及びアミロイド PET センチロイドスケールの…

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