令和3年6月4日 プロポフォール製剤等の麻酔薬・鎮静薬が安定供給されるまでのより一層の適正使用等の対応への協力依頼について (PDF 86.9KB) No.…
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令和3年6月4日 プロポフォール製剤等の麻酔薬・鎮静薬が安定供給されるまでのより一層の適正使用等の対応への協力依頼について (PDF 86.9KB) No.…
域保健シンポジウム」プログラム (PDF 122.5KB) (別添2)「地域保健シンポジウム」ポスター (PDF 1.1MB) No106 事務連…
No.17 ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 879.0KB) No.16 バ…
2(医務)メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について(協力依頼) 事務連絡 令和8年7月8日 メドロキシプロゲステロン酢酸エス…
ェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について(依頼)」の一部改正について 医薬薬審発1129 第3号 こ 成 母 第705号 …
No.40 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について 事務連絡 令和5年9月7日 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ…
総合 評価部会の専門家の意見に基づき、医療事故の発生予防、再発防止のために作成されたものです。本事業の趣旨等の詳細については、 本事業ホームページをご覧…
、診療ガイドラインは専門家による最新 の研究結果や臨床試験のデータに基づき定期的に更新されるため、最新の情報にアクセスする必要 がある。本財団は2011年度…
ついて(フルチカゾンプロピオン酸エステル) (PDF 70.6KB) 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 9.4KB) No.…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明ら かに異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積されるまでの 間、当該医薬品の恩…
No.182 プログラムの医療機器該当性判断事例について 事務連絡 通知年月日:令和5年3月31日 プログラムの医療機器該当性判断事例について (P…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明らか に異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積されるまでの間、 当該医薬品の恩…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品等と 明らかに異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの 間、当該再生医療等…
より、利益相反管理のプロセスに一部変更が生じている。また、今般構築さ れた利益相反管理データベース(以下「COI DB」という。)による利益相反申告プロセスの…
ッジカラム ポリプロピレン製のカラム管にカラムクロ マトグラフ用シリカゲル 690 mgを充填した もの又はこれと同等の分離特性を有するも の。 …
事者についても、研修プログラム等を作成して、高度な医療等に関する研修を行うこ とが望まれること。特に、高度な医療の提供に当たっては、業務が適切に管理されて …
ても、研修プログラム等を作成して、高度な医療等に関する研修を行う ことが望まれること。特に、高度な医療の提供に当たっては、業務が適 切に管理されて…
品医療機器総合機構が専門家の意見を参考として、医療関係者に 医薬品、医療機器の安全使用の推進を支援することを目的として作成したものです。 〇公益財団法人日本…
カルバマゼピン,バルプロ酸ナトリウム,ラモトリギン,ラコサ ミド,レベチラセタム(以下「抗てんかん剤5剤」という。)は, 眠気,注意力・集中力・反射運動能力…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明 らかに異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積される までの間、当該医薬品の恩…