は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明らか に異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積されるまでの間、 当該医薬品の恩…
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は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明らか に異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積されるまでの間、 当該医薬品の恩…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品等と 明らかに異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの 間、当該再生医療等…
は、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明ら かに異なることがある。このため、有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積されるまでの 間、当該医薬品の恩…
のであることや、専門家を介した情報提供ではない場合に、まだ有効性や安全 性が検証されていないことなど正しい理解を欠いて解釈される懸念もあるこ とから慎重…
域保健シンポジウム」プログラム (PDF 122.5KB) (別添2)「地域保健シンポジウム」ポスター (PDF 1.1MB) No106 事務連…
ェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について(依頼)」の一部改正について 医薬薬審発1129 第3号 こ 成 母 第705号 …
ェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について(依頼) 薬生薬審発0428 第5号 令和5年4月28日 ミフェプリストン及びミソ…
No.40 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について 事務連絡 令和5年9月7日 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ…
総合 評価部会の専門家の意見に基づき、医療事故の発生予防、再発防止のために作成されたものです。本事業の趣旨等の詳細については、 本事業ホームページをご覧…
、診療ガイドラインは専門家による最新 の研究結果や臨床試験のデータに基づき定期的に更新されるため、最新の情報にアクセスする必要 がある。本財団は2011年度…
マゼピン製剤及びバルプロ酸ナトリウム製剤が安定供給されるまでの対応への協力依頼について (PDF 345.0KB) No.96 医政発1216第1号 国(…
ノルタダラフィル、ジプロピルアミノプレタダラフィル 及びクロロプロパニルプレタダラフィルの迅速分析法について (PDF 685.9KB) No11 通知番号…
和4年6月20日 プロポフォール製剤の限定出荷解除について (PDF 161.4KB) N0.21 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年6月20日 …
・広告制作会社 ・プロバイダ 等 ②規制の周知等 厚労省 相談・報告 連携 ※医療法、医療法施行令、医療法施行規則、医業、歯科医業若しくは助産師の業務…
ついて(フルチカゾンプロピオン酸エステル) (PDF 70.6KB) 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 9.4KB) No.…
No.182 プログラムの医療機器該当性判断事例について 事務連絡 通知年月日:令和5年3月31日 プログラムの医療機器該当性判断事例について (P…
パルスオキシメータプローブによる熱傷 1 2020年 4月 No.164 中心静脈カテーテルのガイドワイヤーの残存 1 2020年 7月 No.165…
て提供される医療機器プログラムを除く。)について、当該医療機器が使 用される間その使用者その他の関係者が適切に把握することができる方法により 薬機法第 63…
(3)一般従事者から専門家への取次ぎ ・一般従事者は、需要者に対して、法令に定められた医薬品に関する情報提 供を行ってはならない。 ・一般従事者が需要…
する。 (4) 専門家(薬剤師又は登録販売者)と一般従事者について ・配置販売する時間内は、常時、当該区域において専門家が勤務している。 ・一般従事…