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平 成 十 年 法 律 第 百 十 四 号 ） の 一 部 を 次 の よ う に 改 正 す る 。 目…

改正する法律（令和７年法律第37号。以下「改正法」という。）による改 正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 （昭和35年法律…

特別措置法（平成13年法律第65号）において、JESCOの処理施設ごとに定める計画的処理完了期限の1年前を処分期間の末日＊2として規定しております。 ＊2岐阜…

法律（昭 和 35年法律第 145号）に基づき再生医療等製品として別表の品目が承認されま したので、お知らせします。 なお、別表再生医療等製品に関する情…

する法律（昭和 35年法律第 145号。 以下「医薬品医療機器等法」という。）上の広告の取扱いについては、これまで、 「治験に係る情報提供の取扱いについて」…

する法律（昭和三十五年法律第 百四十五号。以下「医薬品医療機器等法」という。）に規定する広告に該当 するのか。 Ａ１ 製薬企業から患者団体等への情…

する法律（昭和 35年法律第 145号）の承認を受け ていない検査キットについて、「消費者が当該検査キットを医薬品医療機器等法の承認を 受けた体外診断用医薬…

別添：【官報】令和4年法律第96号 （PDF 338.2KB） 別添：【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） 別…

【官報】令和4年法律第96号 （PDF 338.2KB） 【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） 【官報】…

は、医療法（昭和23年法律第 205 号）、診療放射線技師法（昭和 26 年法律第 226 号）等に基づき実施されて いるところであり、また、医療機器の公正…

改正する法律（令和７年法律第 37 号。以下「改正法」という。）の一部の施 行に伴い、及び関係法令の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及 び安全…

する法律 （平成元年法律第 64 号）に基づく電子処方箋の仕組み（以下「電子 処方箋管理サービス」という。）における重複投薬等チェック機能の 運用等につい…

改正する法律（令和７年法律第 37 号。以下「改正法」という。）については令和 ７年５月 21 日に公布され、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保…

る法律」（令 和４年法律第47号。以下「改正法」という。）については、本年５月13日に成立し、 本日公布されたところです。 また、改正法の一部（緊急承認…

改正する法律（令和７年法律第37号。以下「改正法」という。）による改正後の 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律（昭和35年法 律第…

改正する法律（令和７年法律第 37 号。）による改正薬機法において「指定濫用防止 医薬品」が位置づけられ、令和８年５月１日より、指定濫用防止医薬品を販売し、 …

地方自治法（昭和22年法律第67号）第245条の４第１項の規 定に基づく技術的助言として示しているものである旨申し添えます。 別添１：（公社）日本…

改正する法律（令和７年法律第37号。以下「改正法」という。）による改正 後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律（昭和 35年法律第…

正する法律（令和 7年法律第 37号）第 36条 11 第 1項に基づき、厚生労働 大臣が指定する「指定濫用防止医薬品」の適正な配置販売に係る手順について、 …

正する法律」（令和７年法律第 37号）が公布され、同法による改正薬 機法において「指定濫用防止医薬品」が位置づけられました。そして、指定濫用防止医薬 品を販…