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生物由来製品の感染症定期報告について、改正後薬機 法第 68 条の 14 及び第 68 条の 24 において、その名称を「感染症評価報 告」に改め、定期的な…

果、服用を継続すべき定期薬を優先し、経口コロナ治療 薬が併用禁忌薬には該当しないラゲブリオカプセル200mgに変更になった事例や経口コロナ 治療薬が削除とな…

試験のデータに基づき定期的に更新されるため、最新の情報にアクセスする必要 がある。本財団は2011年度より、質の高い診療ガイドラインの普及を通じて患者と医療従…

」 を 「 定 期 の 予 防 接 種 」 に 、「 同 項 の 政 令 」 を 「 法 第 五 条 第 …

に 係 る 定 期 の 予 防 接 種 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 を 受 け た こ と の あ る…

４．回数及び予定期間： 回 ， 年 月 日から 年 月 日まで ５．事業者が立会いを行うことの患者へのインフォームドコン…

長又は都道府県知事が定期の予防接種及び臨時の予防接種（以下「定期 の予防接種等」という。）の対象者を把握し、当該接種を円滑かつ効果的に実施 するためには、自…

なマニュアルであるか定期的に確認することも必要であ る。 　多くの医療機関でバーコードを読み取るシステムの普及が進んでいるが、電子カルテの基幹システ ムと…

ルサイトからの案内を定期的にご確認いただきたいこと。 また、別途厚生労働省から配布する医薬品コード等に関連するイン シデント事例等を参考に防止対策を実施して…

ルサイトからの案内を定期的にご確認いただきたいこ と。また、別途厚生労働省から配布する医薬品コード等に関連する インシデント事例等を参考に防止対策を実施して…

る。）については、一定期間、変更後の区分等表示が記載されているこ とを要しないこととします。 具体的には、下記１に示す適用日から１年間は、変更後の区分等表…

　トラブル点検と定期点検の実施方法についての周知 ◉「簡易スペアナ機能」や「グループID�ホスピタルID機能」 （以下「ID機能」という）の活用 ◉建…

る。）については、一定期間、変更後の区分等表示が記載されているこ とを要しないこととします。 具体的には、下記１に示す適用日から１年間は、変更後の区分等表…

店舗販売業の店舗は、定期的に、１．で連携している産婦人科医等 との間で、緊急避妊薬の販売状況や販売困難事例への対応策等について、意 見交換の場を設けることが…

初回投与施設において定期的に以下の有効性及び安全性 の評価に係る対応を行うこと。 ア 本剤投与開始後、６か月に１回、CDR 全般スコア推移、MMSE ス…

疑い報告については，定期的に厚生科学審議会予 防接種・ワクチン分科会副反応検討部会及び薬事審議会医薬品等 安全対策部会安全対策調査会で調査，審議が行われ，安…

参考に、本剤投与中は定期的に画像検査等で効果の確認を行 うこと。 6. 投与に際して留意すべき事項 （略） ④ 本剤の臨床試験において、KEYNO…

る。）については、一定期間変更後の区分等表示が記載されていることを要しな いこととします。 具体的には、下記１に示す適用日から１年間は、変更後の区分等表示…

適切な連携の下で、一定期間内に処方箋を反復利用できる仕組みである。 医療機関でリフィル処方箋としての電子処方箋を発行する場合には、医療機関のシ ステムが対応…

造販売業者の担当者が定期的に連絡を取ることが可能な 医師 ・製造販売業者が依頼する本剤の安全対策に協力が可能な医 師 別記 公益社…