事例 １）予定した投与量と誤った投与量 注射薬の事例12件を、処方時に桁を間違えた事例と単位を間違えた事例に分類して、予定した 投与量と誤った投与量を整…
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2021年6月28日
【別添2】毒物に指定するもの （PDF 603.3KB） pdf
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うち５０％が死亡する投与量（濃度）を表す。通常、経口、 経皮については動物の体重当たりの投与量で、吸入の場合は、一定空間中の当該物質の濃度で表される。 別…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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1回あたりの本剤の投与量は、下表を参考にすること。7.1 1回あたりの本剤の投与量 体重 初回投与量 2回目以降の投与量 40kg以上60kg未満 2,…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
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事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事例の内容 件数 投与量 10,389 投与日数 734 薬剤名 1,883 用法 2,940 同成分の重複 3,870 同効薬の重複 5,779 …
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
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て フルダラビンの投与量の減量が行われた。 （2）MM-003 試験の臨床成績 MM は既存の治療法では治癒が困難な再発を繰り返 す難治性の疾患であ…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編） について （PDF 1.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編）について （PDF 1.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
2022年4月27日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正につい pdf
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する。1 回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE 濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表（1 回投…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1 日 2回で連続する 2コース（6週間）以上忍容性があり、Grade 2を超えるアキシチニ ブの副作用が認められず…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
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シクロホスファミドの投与量 の減量が行われた。なお、3 日間の LD 化学療法実 施中に継続を妨げる有害事象が発現した場合はフ ルダラビン及び/又はシクロ…
2021年6月28日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について （PD pdf
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射する。1回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表（1回投与量…
2022年12月27日
（2）デュルバルマブ（肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.0 pdf
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g以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg（体重） とする。 3 製 造 販 売 業 者：アストラゼネカ株式会社 （参考） ト…
2022年12月27日
（1）デュルバルマブ（肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.1 pdf
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以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg（体重）とする。 ３ページ （参考） トレメリムマブ（遺伝子組換え）の効能又は効果、 用法及び用量 …
2021年10月7日
現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について （PDF 349.2KB） pdf
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剤や利尿剤等の薬剤の投与量の調整、中心静脈カテーテルの抜去や末梢 留置型中心静脈注射用カテーテルの挿入等の特定行為について、その都度医師の指 示を求めること…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障 害における気分…
2022年10月11日
参考6・7 （PDF 1.3MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1 日 2 回で連続する 2コース（6 週間）以上忍容性があり、Grade 2 を超えるアキシチニ ブの副作用が認め…
2023年3月29日
第28回報告書 （PDF 3.2MB） pdf
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への情報提供の内容は投与量の事例が最も 多く、次いで、全量（本数）の事例、処方すべき薬剤と異なる薬剤が処方された事例、同薬効や 同成分の薬剤が重複した事…
2023年10月16日
ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 594.4KB） pdf
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投与する。 体重 投与量 56kg未満 16.6mg 56kg以上77kg未満 23.0mg 77kg以上 32.4mg 2023年 9 月作成（第 …
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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、患者の状態に応じて投与量を 10000 単位とすることができ る。 追記される予定の注意喚起 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある…
