本文へ

新通知と旧通知の比較表 新通知：「電子処方箋管理サービスの運用について」（令和４年10月28日付け薬生発1028第１号医政発1028第１号保発1028第…

康政策局長通知）との比較対 照表（内容の変更を伴う部分のみ抜粋） （傍線部分は相違部分） 「特定機能病院に関する事項について」（令和８年４月 2…

考）平成5年通知との比較対照表 （PDF 255.0KB） No16 医政発0424第7号 令和8年4月24日 医療法施行規則の一部を改正する省令の公布…

紙：新通知と旧通知の比較表 （PDF 592.7KB） No51 事務連絡 国(県)通知年月日：令和4年10月26日 院内感染対策サーベイランス事業(J…

紙：新通知と旧通知の比較表 （PDF 592.7KB） No.79 新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関へ…

など）は、SSRIと比較して抗コリン症状（便秘、口腔乾燥、認知機能低下など）や眠気、めまい等が高率 でみられ、副作用による中止率も高いため、高齢発症のうつ病に…

の診断に用いる検査と比較することにより、あたかも 疾病の診断が可能であるかのように誤認させるもの 4 ５）性能や使用方法から疾病の診断の目…

効性 及び安全性を比較することを目的とした非盲検無作為化比較試験（以下、「BCM-003 試験」という） が実施された。主な選択基準・除外基準は表 17 の…

為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 210 mg 又はプラセボを 4 週間隔で 52 週間皮下投与することと設定 され、本邦の…

勤務の前後の期間との比較） 1. かなり多かった 2. やや多かった 3. 概ね通常だった 4. やや少なかった 5. かなり少なかった…

場 合 と 比 較 し て 限 定 さ れ る こ と 。 二 オ ン ラ イ ン 診 療 は 、 原 則…

為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 100 mg 又はプラセボを 26週間間隔で 2回皮下投与することと設定さ れ、ベースライ…

化二重盲検並行群間比較試験が日本、韓国、ドイツ等、10の国又は地域で実施された。 用法・用量は、本剤 2 mg、4 mg1)又はプラセボを 1日 1回 1…

び安全性をプラセボと比較するバスケット型デザインのプラセボ 対照無作為化二重盲検並行群間比較試験であった。 マスタープロトコル（GPIF 試験）は以下の …

柄は、頭髪用の銘柄と比較して、短時間で黒く染まる傾向がみられました テスト対象銘柄を、人毛白髪100％の毛束（長さ：約10cm、重さ：１g、販売元：株式会社…

無作為化二重盲検2)比較試験が、米国、ウクライナ及び日本の施設で実施された。 主な選択・除外基準は、表 1のとおりであった。 1） 24 週…

得ること、ま た、比較的頻度の高い副作用として、悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛などの 消化器症状が認められていることが電子化された添付文書（以下「電子添文」 …

染症に対する抵抗力が比較的低い患者が増加していま す。 ○ さらに、今後新たな新興感染症等の発生にも対応できる人材や体制づくりが 医療機関でも求められて…

始日の皮膚潰瘍面積と比較し 50%以上縮小すること。 2）観察開始日に対する治療開始日の皮膚潰瘍面積の変化率が±33～±50%の部位については、 最終貼付…

末 と の 比 較 、 沿 革 、 支 払 基 金 の 設 立 の 根 拠 と な る 法 律 が 社 会…