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2022年10月31日

別紙:新通知と旧通知の比較表 (PDF 592.7KB) pdf

新通知と旧通知の比較表 新通知:「電子処方箋管理サービスの運用について」(令和4年10月28日付け薬生発1028第1号医政発1028第1号保発1028第…

2025年3月27日

(別添)医療広告ガイドラインに関するQ&A (PDF 368.1KB) pdf

よりも優れた旨を示す比較優良広告になることから、原則、 広告できません。 Q1-3 「最新がん〇〇療法」、「〇〇治療最前線」といった書籍や冊子…

2025年3月27日

(別紙)医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 (第5版) (PDF 2.4MB) pdf

(誇大広告) 9 比較優良広告 (5)最上級の比較比較優良広告) 10 (6)他の医療機関との比較比較優良広告) 11 (7)著名人との関係性強調(…

2022年12月7日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.61~90 html

紙:新通知と旧通知の比較表 (PDF 592.7KB) No.79 新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関へ…

2022年11月22日

通知一覧(医務)令和4年度 No.31~60 html

紙:新通知と旧通知の比較表 (PDF 592.7KB) No51 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年10月26日 院内感染対策サーベイランス事業(J…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

腫瘤を認める。CTと比較し,大きさの著変はないが, 低輝度の領域は壊死が疑われる。 腫瘍崩壊症候群は回復。補液投与終了。 急性膵炎は軽快。 臨床検査値 …

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

使用していない患者を比較する調査を 実施したりすることも有用である。 ○ そのため、リアルワールドデータのみによる再審査または使用成績評価 の申請…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について (PDF 812.8KB) pdf

学会 (2020)に比較的新しい疫学調査の結果が、以下の通り報告されていた。 いずれも聴覚に対する影響が示唆されていた。 ① 中国の 2 か所の石油…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の測定マニュアル(統合版)について (PDF 1.3MB) pdf

1/10),測定値と比較し て下記の条件を満たせば使用することもできる。 ・ トラベルブランク値から計算した定量下限値が目標定量下限値以下の場合。 …

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

末 と の 比 較 、 沿 革 、 支 払 基 金 の 設 立 の 根 拠 と な る 法 律 が 社 会…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

ボ+CCRT 群と比較して OS 及び PFS を有意に延長した(表 4、図 5及び図 6)。 *1:子宮頸癌に対する根治的手術、放射線治療又は全身療法…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

としての通常の体制と比較して、非常に多数の 傷病者が一時に搬送され、家族等からの問合せに迅速に対応するためには、本 人の同意を得るための作業を行うことが著し…

2025年1月16日

今般の感染状況を踏まえた感染症対症療法薬の安定供給について(協力依頼) (PDF 102.5KB) pdf

年間の同時期の平均と比較してかなり多い状況であり、これらの感染症 全てに対応するためには、昨年以上の感染症対症療法薬の確保が必要な状況で す。 そのため、…

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

なる。生活習慣病など比較的長期にわたって治療が必要な疾病では、生活環境 の変化などにより医療機関・薬局を変更した場合でも、診療の継続性の確保が 容易になる。…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

性や他社・他製品との比較において誤認を与えない場合に限り差し支えない。 この場合、基準9「他社の製品の誹謗広告の制限」にも抵触する恐れがあることに留意すること…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

無 作為化二重盲検比較試験が国内外 277 施設で実施された。 本試験は導入期間(詳細なスクリーニング期間の前に随時)、詳細なスクリーニング期間(最長7 …

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

反応疑い 報告数の比較 令和4年シーズン※ 令和5年シーズン※※ 症状の器官別大分類 製造販売業者 からの報告 (重篤報告) 医療機関 からの報…

2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67 施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間が二重盲検投与期間と…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

群と プラセボ群の比較を行い、統計学的に有意であった場合は、次に 70 mg 群とプラセボ群の比 較を行い、統計学的に有意であった場合は、最後に 28 mg…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

は、膠芽腫 患者と比較して生存期間が長い10)患者群が存在することから、前治療実施 後に再発が確認されていない患者への本品投与は、追加で外科的手技を有 す…

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