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2026年3月12日

サンリズム注射液50 の使用期限の取扱いについて (PDF 461.5KB) pdf

参りましたが、今般、製造所において 取得した安定性モニタリングデータ(別紙:安定性試験結果報告書)を踏まえ、その有効 期間を 4 年へ延長することが可能であ…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

製造販売業者に対し、製造所における製造管理及び品質管理の定 期的な確認及び情報の収集や、品質保証責任者の設置を義務付ける。 ○ 医薬品製造業者に対し、承認申…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

査について、その物の製 造所における製造管理又は品質管理の方法が厚生労働省令で定める基準 に適合していると認められないこととなるおそれが少ないと評価したと …

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

売業者の責務として、製造所における製造管理 および品質管理が適正かつ円滑に行われていることの定期的な確認や、製 造管理および品質管理に係る情報の収集を薬機法…

2021年10月2日

許可等申請書における「薬事に関する責任を有する役員」の氏名記載にかかる取扱いについて(Q&A) (P pdf

全ての許可等業種又は製 造所・店舗等において同一の責任役員の氏名を記載することになるのか。 A1 責任役員はそれぞれの許可等業種又は製造所・店舗等の…

2021年10月2日

医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について (PDF 373.8KB) pdf

可等を受ける事務所や製造 所の所在地の都道府県知事が取り扱いますので、許可等を受けたいとお考えの 都道府県の薬務主管課にお問い合わせください。 …

2022年5月27日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について pdf

か又は当該医薬品等の製造所における 製造管理若しくは品質管理の方法が厚生労働省令で定める基準に適合して いるかどうかについて、当該承認を受けようとする者又は…

2025年5月30日

別添 (PDF 810.7KB) pdf

造 す る 製 造 所 又 は 第 十 三 条 の 二 の 二 の 登 録 を 受 け た 保 管 の み…

2021年6月30日

参考1:毒物劇物監視指導指針の改訂について (PDF 1.0MB) pdf

劇物等」という。)が製造所・営業所外へ飛 散し、漏れ、流れ出、若しくはしみ出、又は施設の地下にしみ込 むことを防ぐのに必要な措置を講じていること。 また…

2023年1月13日

放射性同位元素等の規制に関する法律における未承認放射性医薬品等の取扱いについて (PDF 257.6 pdf

、当該制度に係る登録製造所3に存する体外診断用放射性医薬品 の原料又は材料について、RI法の適用を除外する。 4 放射性治験薬の運搬に関する適用法令…

2021年6月30日

別添2-2(権利保全について一覧) (PDF 146.3KB) pdf

特定被災区 域内に製造所若しくは営業所又は店舗を有する者については、その期間を延 長する。 2 向精神薬輸入業者等の免許期間 の延長 令和2年7月…

2024年6月19日

デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程 pdf

お、本通知は、複数の製造所、営業所又は事業所にわたる管理者等 の業務の兼務を新たに認めるものではなく、管理者等の兼務は従来どお り薬機法の規定に基づき都道府…

2021年6月28日

平成30年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書 (PDF 787.2KB) pdf

なか った。また、製造所を所管する都道府県による立入調査で定量値に影響を与える ような問題は確認されなかった。 バルサルタン バルサルタン錠 20mg「…

2022年7月20日

パクリタキセル(アルブミン懸濁型)注射剤の限定出荷解除について (PDF 238.9KB) pdf

ンを製造する海外委託製造所(米国)で実施した定期的な検証試験において規格外が 発生し、原因分析、再発防止策の対応が当該製造拠点で行われました。その後、再度 …

2021年6月28日

無許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令・報告命令について (PDF 177.1KB) pdf

従い、厚生労働大臣が製造所ごとに与える。 3 第一項の許可は、三年を下らない政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過 によつて、その効…

2021年10月2日

薬事監視指導要領 (PDF 400.3KB) pdf

当該報告書を当該製造所等に係る管理記録として、5年間保存するものとすること。 なお、生物由来製品等特段の保存を求めている品目についてはその期間保存するこ…

2021年6月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく行政処分(回収命令)について pdf

従い、厚生労働大臣が製造所ごとに与える。 3 第一項の許可は、三年を下らない政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過 によつて、その効…

2024年6月19日

デジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る対応について (PDF 255.8KB) pdf

お、本通知は、複数の製造所、営業所又は事業所にわたる管理者等の 業務の兼務を新たに認めるものではなく、管理者等の兼務は従来どおり薬 機法の規定に基づき都道府…

2021年6月30日

別添1 薬事監視指導要領 (PDF 493.4KB) pdf

と。 エ 製造所等における製造管理又は品質管理の不備 「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(平成 16年厚生 労働省…

2021年6月30日

参考通知 毒劇物輸入監視協力方依頼について (PDF 312.1KB) pdf

記載された輸入業者の製造所(営業所又は店舗)の所在地及び名称並び に登録票に添付された登録品目書(品目登録済証)に記載された品名が、輸入しよ うとする貨物と…

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