ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とする アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について アレクチニブ製剤…
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2021年6月30日
ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たって pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2021年6月28日
参考2 遡及調査ガイドラインQ＆A （PDF 513.2KB） pdf
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原陰性、HBc 抗体陽性のドナーの 肝臓を移植された患者（レシピエント）では、HBV の感染が起こることが 3 示され、その後、研究が進められた結果、…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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増悪した PD-L1陽性の根治切除不能な進行・再 発の食道扁平上皮癌 対象となる用法及び用量：通常、成人には、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）として、1 …
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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期（リンパ節転移 陽性）又はⅢ～ⅣA期（リンパ節転移陽性又は陰性）の局所進行 子宮頸癌患者 1,060 例（日本人 90 例を含む）を対象に、本剤と 同時…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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陰性及び PD-L1陽性（PD- L1 を発現した腫瘍細胞が占める割合（以下「TPS」という。）≧50%）の切除不能な進 行・再発の非小細胞肺癌患者 305…
2025年1月15日
「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf
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況等 硫酸ニッケルに陽性を示し、アレルギー性接触皮膚炎と診断された。両耳に皮疹が生 じたが、治癒した。 ◎Case２ 製品 眼鏡（先セルを含む…
2021年6月28日
新型コロナウイルス感染症に関する自費検査を実施する検査機関が情報提供すべき事項の周知および協力依頼に pdf
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る検査の内容や価格、陽性が判明し た際の対応等を理解した上で検査機関を選択し、検査を受けられるようにすることが重要 である。 このため、利用者が必要な情…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 mg） pdf
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PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法 対象となる用法及び用量：化学療法未治療の扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発の非小 細胞肺癌 …
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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たこともあるが，尿糖陽性，尿 ケトン体陽性が遷延していた。 回復。 臨床検査値 検査項目（単位） 投与 開始日 中止 ３日後 中止 ４日後 …
2022年5月27日
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン （PDF 291.1KB） pdf
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エ 個別 NAT陽性の場合の対応 （２） 供（献）血者の検査結果から病原体の感染が判明し（疑いを含む）、供（献）血 歴がある場合（供血者発） …
2022年5月27日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
肺癌 PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法 対象となる用法及び用量： 化学療法未治療の扁平上皮癌を除く切除不能な進 行・再発の非…
2022年3月24日
B.1.1.529系統（オミクロン株）の感染が確認された患者等に係る入退院及び濃厚接触者並びに公表等 pdf
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ARS-CoV-2 陽性と判定された方の情 報及び検体送付の徹底について」（令和２年 12 月 23 日付け厚生労働省新型コロナウ イルス感染症対策推進本部…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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）及び HPV感染（陽性、陰性）を層別因子とした Cox比例ハザ ードモデル 図 3 KEYNOTE-048試験における本剤併用投与群の CP…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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クアポリン 4 抗体陽性の患者に投与すること。 別記 一般社団法人日本神経学会 一般社団法人日本神経治療学会 一般社団法人日本神経免…
2022年5月27日
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（新旧対照表） （PDF 263.0KB） pdf
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、HEV-RNA持続陽性期間が約３ヵ月であること等を考慮し、十分な安全域 を確保した上で６ヵ月とするが、ウインドウ期間等に関する知見が確立した 段階で改めて…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
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細胞として CD8 陽性 T 細胞及び CD4 陽性 T 細胞 の投与細胞数の合計が 100×106個となるよう、CD8 陽性 T 細胞（50×106 個）…
2021年6月28日
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン （PDF 349.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
エ 個別 NAT陽性の場合の対応 （２） 供（献）血者の検査結果から病原体の感染が判明し（疑いを含む）、供（献） 血歴がある場合（供血者発） …
2022年9月9日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 669.5KB） pdf
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治性の CD19 陽性の B 細胞性急性リンパ芽球性白血病及び再発又は難治性のびまん性大 細胞型 B細胞リンパ腫に対して使用する際の留意事項については、「チ…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
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治療の PD-L1 陽性の切除不能な進 行・再発の非小細胞肺癌 通常、成人にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え） として 1回 1200 mgを 60分かけ…
2021年6月28日
別添：最適使用推進ガイドライン アテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
治療の PD-L1 陽性の切除不能な進行・再発の非小細 胞肺癌 通常、成人にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として 1回 1200 mgを 60分かけ…
