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2021年6月28日

ALP・LD の測定法変更を行うにあたってのご連絡とお願い(一般社団法人 日本臨床化学会) (PDF pdf

あたってのご連絡とお願い 拝啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。平素は、弊会(日本臨床化学会、 JSCC)の活動にご協力頂いております…

2021年6月30日

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) pdf

医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…

2026年3月9日

令和7年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) (PDF 199.5KB pdf

用等に向けた周知のお願いについて (協力依頼) 電子版お薬手帳については、「電子版お薬手帳ガイドラインについて」(令和5 年3月 31 日薬生総…

2025年2月14日

令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼) (PDF 3.3MB) pdf

用等に向けた周知のお願いについて(協力依 頼) 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り、厚く御礼申し 上げます。 電子…

2021年6月30日

参考:新型コロナウイルス感染症に係る予防接種実施体制への協力について(お願い)(その2)(日本薬剤師 pdf

への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…

2021年6月28日

画像診断報告書等の確認不足に関する医療安全対策について(再周知のお願い) (PDF 486.6KB) pdf

て (再周知のお願い) 医療機関における画像診断報告書等の確認不足を防止するため、これまで、 「画像診断報告書等の確認不足に関する医療安全…

2021年6月28日

ソホスブビルベルパタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて (PDF 83. pdf

適正使用への協力のお願いについて ソホスブビル/ベルパタスビル製剤(販売名:エプクルーサ配合錠、以下「本 剤」という。)については、本日、「前…

2023年5月19日

PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf

らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…

2026年10月14日

「令和八年熊本地震による災害についての特定非常災害及びこれに対し適用すべき措置の指定に関する政令」の pdf

、適切な対応方御配慮願います。 記 第1 期限内に履行されなかった行政上の義務の履行の免責について 1 履行期限のある…

2026年10月14日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(卵巣癌)について (PDF 339. pdf

薬局に対する周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の団体等に事務連絡するので、念のため申 し添えます。 別 記 …

2026年10月14日

チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

薬局に対する周知をお願いします。 また、チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤を食道癌及び胃癌に対して使用す る際の留意事項については、「チスレリズマブ(遺伝…

2026年10月14日

トボラフェニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 167.0KB) pdf

機関に対する周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体宛てに連絡するので、念の ため申し添えます。 記 1.本剤…

2026年10月14日

令和8年9月4日 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手 pdf

機関に対して周知をお願いいたします。 なお、改訂後の TERMS及び RevMateは、それぞれ、藤本製薬株式会社のホームペー ジ(https://ter…

2026年10月14日

ゾフルーザ錠20mgの使用期限の取扱いについて (PDF 165.2KB) pdf

扱っていただくようお願いいたします。 なお、下記の取扱いについては、添付文書上の保存方法を遵守した製剤に適用 されるものであり、本取扱いを踏まえつつ、保存…

2026年10月14日

ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 2 pdf

機関に対する周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体宛てに連絡するので、念の ため申し添えます。 記 1.本剤…

2026年10月14日

令和8年9月9日 新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その4)について (PDF 142.8KB) pdf

よう お取り計らい願いたい。 別 表 (医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条第2項第3号イからハのいずれにも該当…

2026年10月14日

【別紙・本体】令和7年度_販売情報提供活動調査事業報告書 (PDF 1.6MB) pdf

事業へのご協力のお願い」 29 ②モニター調査を行った成果・メリット モニター調査を行った成果・メリットをみると、「MR の発言や提供資料等を…

2026年10月14日

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDF 509.9KB) pdf

する周知方よろしくお願いします。 また、第一類医薬品から第二類医薬品に移行する医薬品について、引き続き適切 な情報提供及び販売が行われるよう、販売の相手方…

2026年10月14日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.1MB) pdf

だくなど、ご協力をお願い 申し上げます。 また、PMDAにおいては、下記のとおり広報資料を無料で配布しており、P MDAのウェブサイトからもダウンロード…

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