岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

  • 83件ヒット
  • キーワード
  • [解除]pmda
  • カテゴリ
  • [解除]医療機関等へのお知らせ
[一括解除]

検索トップ > 健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせカテゴリ[解除]

検索の使い方
更新日検索



83 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12345次へ>>
ここから本文です。
2023年5月19日

PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf

PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…

2021年6月30日

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) pdf

ttp://www.pmda.go.jp/ 医薬品医療機器総合機構 PMDA からの医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独…

2021年6月28日

経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について(情報提供) (P pdf

品の切替えに関する PMDA 医療安全 情報の発行について(情報提供) 医療機器等の製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格 ((ISO(I…

2024年10月22日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 pdf

報配信サービス (PMDA メディナビ)」が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構において運営さ れています。以下の URLから登録できますので、御活用くださ…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

品医療機器総合機構(PMDA)のホームページの「製薬企業からの医薬品の安全使用 (取り違え等)に関するお知らせ」から、2023年に提供されたお知らせを整理して…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

B) No.9 PMDA の電子報告システム (報告受付サイト )を用いた 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16…

2023年9月4日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 94.8KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年9月15日

別紙様式 (Excel 11.6KB) excel

fety-info@pmda.go.jp 通知内容の問い合わせ先:厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課 ISEANZEN@mhlw.go.jp …

2022年8月8日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 690.8KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和2年度 No.31~60 html

別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) No.46 通知番号:医整第416号、医福第314号、薬第348号…

2022年12月23日

概要:C型肝炎救済特別措置法について (PDF 833.0KB) pdf

機 構 ( P M D A ) ※ 法 律 に 基 づ き 基 金 を 創 設 国 ■和解等者数:2,512人 (…

2022年12月7日

参考資料1~4 (PDF 1.2MB) pdf

医療機関 報告 PMDA (独)医薬品医療機器 総合機構 整理・調査結果 厚労省 調査 報告の共有 ※ 医療機関は、予防接種法に基づく報告と医…

2023年9月14日

「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について (PDF 425.1KB) pdf

研究開発に係る支援、PMDAでの相談・審査体制の拡充に向けて、 2023 年度中に、新たに実用化促進パッケージ戦略を策定する。」とされたことを 踏まえ、 厚…

2022年12月7日

予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について (PDF 71.3KB) pdf

品医療機器総合機構(PMDA)が担 っています。詳細は参考2をご覧ください。 ・ 厚生労働省では、この副反応疑い報告制度に基づき、定期の予防接種等を受 …

2022年12月23日

リーフレット:出産や手術での大量出血などの際のフィブリノゲン製剤・血液凝固第IX因子製剤の投与により pdf

等を もって、PMDAに給付金の支給を請求していただくことになります。 ○ 給付金の支給を受けるためには、まず、国を被告として、訴訟を提起してい…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.3MB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年10月2日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 607.9KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…

2021年9月15日

手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について (PDF 213.3KB) pdf

総合 機構(以下「PMDA」という。)に報告すること。なお、報告は、別紙様式により、 電子メール(md-safety-info@pmda.go.jp)で行う…

2021年11月18日

新霞が関ビル全館停電に伴う新型コロナワクチンの接種に関する副反応疑い報告におけるファクス受付の一時停 pdf

機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)が入居する新霞が関ビルの全館停電が予定されており、これに伴い、下記の期間、PMDA において、新型コロナウイルス感…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告について (PDF 478.9KB) pdf

機器総合機構(以下「PMDA」という。)のウェブサ イト上で実施してまいりました。 今般、試行結果を踏まえ、別添のとおり、「患者からの医薬品副作用報告」実…

<<前へ 12345次へ>>