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2021年6月3日

「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) pdf

の医薬品副作用報告」実施要領 1.目的 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直 接収集することにより、医薬品…

2024年5月23日

患者さんからの医薬品副作用報告 html

の医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収…