）」の規定に基づき、製造販売業者および医療関係者等からの報告が行われていますが、患者さんからの情報を安全対策に活かせる仕組みの創設について、研究が行われてきまし…
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2021年6月3日
「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 （PDF 348.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
当該医薬品を供給する製造販売業者に提供する場合がある。 フォローアップ調査を実施する場合には、ＰＭＤＡは報告時の報告者の同意に基 づき患者の氏名や症状などの…
