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薬剤師法第8条の2に規定する再教育研修を修了した者である場合） 新たに薬事に関する実務に従事することとなった薬剤師又は登録販売者に関する書類　県様式第13-2…

行った日数 ※除外規定（提出を要さない場合） 前年において業務を行った期間が3箇月未満である場合 前年における総取扱い処方箋数を前年の業務日数で除して…

薬剤師法第8条の2に規定する再教育研修を修了した者である場合） 放射性医薬品の種類及びその貯蔵設備の概要を記した書類（放射性医薬品を取り扱う場合） 業務を行…

律 施 行 規 則 （ 昭 和 三 十 六 年 厚 生 省 令 第 一 号 ） 第 一 条 第 五 項 第…

保等に関する法律施行規則第１条第５項第 10 号に規定する厚 生労働大臣が定める基準」（平成 28 年厚生労働省告示第 29 号）及び「医薬品、医 療機器等…

保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」（平成 28 年厚生労働省令第 19 号。以下「改正省令」という。）、「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び…

に関する法律 施行規則の一部を改正する省令の施行等について」（平成 28 年２月 12 日 付け薬生発 0212 第５号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知。以…

保等に関する法律施行規則第１条第５項第 10 号に規定する厚生労働大臣が定 める基準（平成 28 年厚生労働省告示第 29 号。以下「基準告示」という。）の三…

に関する法律施行 規則第１条第５項第 10 号に規定する厚生労働大臣が定める基準（平成 28 年 厚生労働省告示第 29 号。以下「基準告示」という。）が本…

法律 施行規則の一部を改正する省令の施行等について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行 規則の一部を…

法律 施行規則の一部を改正する省令の施行等について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行 規則の一部を…

関する法 律施行規則の一部を改正する省令等の施行等について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施 行規則の一…

75 条第 1 項の規定により許可を取り消され、取消しの日か ら 3 年を経過していない者 (2) 法第 75 条の 2 第 1 項の規定により…

法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定により登録を取り消され、取消しの日…

第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日 から 3年を経過していない者 (2) 法第 75 条の 2 第 1 項の規定により登…

の規定について、 第３条第１項第５号 適切な措置を講ずることを誓約します。 …

　　　　　　　　　の規定について、 　　　　　　　　　第３条第１項第５号 　　　　　　　　　 適切な措置を講ずることを誓約します。 　　　　　　　　　　…

法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定により登録を取り消され、取消しの日…

令74条の3第1項の規定による届出の場合は、業務の種別欄に、赤字で「輸出用」と付記すること。 　４　医薬品等の製造業者若しくは認定外国製造業者又は医療機器の修…

の 3 第 1 項の規定による届出の 場合は、業務の種別欄に、赤字で「輸出用」と付記すること。 ４ 医薬品等の製造業者若しくは認定外国製造業者又は医療機…