郵送による提出 詳細は次のページをご覧ください。 郵送による手続き オンラインによる提出 詳細は以下のページをご覧ください。 オンラインによる手続き…
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製造しようとする品目の一覧表 品目の一覧表には承認を受けようとする薬局製剤の販売名を明記。(薬局ごとに異なる販売名とすること。) 提出部…
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備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 申請者の欠格条項の(1)欄から(7)欄…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 申請者の欠格条項の(1)欄から(…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 管理者又は責任技術者の資格欄には、管理…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 管理者又は責任技術者の資格欄には…
薬局製剤製造販売承認事項の軽微な変更の届出 ページ番号1010407 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字…
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
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郵送による提出 詳細は以下のページをご覧ください。 郵送による手続き オンラインによる提出 下のフォームから提出してください。 【薬局等】休止・再開…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
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製造しようとする品目の一覧表 一覧表は下記の承認を要しない品目のうち、製造販売を行うものの一覧表を添付すること。 ※以下の9品目については、製造販売を行…
販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
製造販売する 品目の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可番号又は認定番号 原薬の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可…
製造販売する 品目の製造所 名 称 所 在 地 許可区分又は認定区分 許可番号又は認定番号 原薬の製造所 名 称 所 在 地 許可…
製造販売する 品目の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可番号又は認定番号 原薬の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可…