者として、医薬品の副作用については、厚生労働大臣に報告す る義務がある(副作用報告制度)ことから、一般用医薬品の販売、相談対応等を 通じて購入者等の医薬品の…
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者として、医薬品の副作用については、厚生労働大臣に報告す る義務がある(副作用報告制度)ことから、一般用医薬品の販売、相談対応等を 通じて購入者等の医薬品の…
③主な医薬品とその作用 ④薬事に関する法規と制度 ⑤医薬品の適正使用と安全対策 (2)登録販売者試験の公示(施行規則第159条の4第2…
な一般用医薬品とその作用 (エ)薬事に関する法規と制度 (オ)一般用医薬品の適正使用と安全対策 (カ)リスク区分等の変更があった医薬品 (キ)店…
及 び 副 作 用 等 の 状 況 把 握 を 実 施 す る よ う 取 り 組 む こ と 。 ニ 患…
丁寧な服薬指導及び副作用等のフォローアップ(基準告示一 のハ関係) ア 当該薬局の業務実態を踏まえて、省令手順書に次の事項に関す ることを記載すること。…
分、効能効果、副 作用、用法用量、使用方法(お薬手帳の活 1.薬局、医薬品販売業及び医療機器販売業並 びに医薬品等の取扱いに関する「医薬品、医 療機器等…
丁寧な服薬指導及び副作用等のフォローアップについて】 (問2)施行通知の第3 2(1)③ウ(ア)「定期的に患者の副作用の発現状 況の確認等を行うため、処方…
行い、必要に応じ、副作用等の情報提供、処方提案に適切に取り組むこと。 ⅹⅲ.上記のⅲ、ⅳ、ⅴ、ⅵ、ⅹ、ⅹⅰ、ⅹⅱの実施に関して、薬剤服用歴に記載すること。…
丁寧な服薬指導及び副作用等のフォローアップ(基準告示一 のハ関係) ア 当該薬局の業務実態を踏まえて、省令手順書に次の事項に関す ることを記載すること。…