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2025年7月1日

薬局開設許可申請書 様式第1 (PDF 149.9KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75 条第 1 項の規定により許可を取り消され、取消しの日か ら 3 年を経過していない者 (2…

2025年7月1日

薬局開設許可申請書 様式第1 (Word 49.0KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消 しの日から 3年を経過していない者 (2) 法第 …

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

店舗販売業許可申請書 様式第七十六 (PDF 145.1KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から 3年を経過していない者 (2) …

2025年7月1日

店舗販売業許可申請書 様式第七十六 (Word 46.0KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

医薬品販売業更新許可申請書 様式第七十八 (PDF 140.7KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日 から 3年を経過していない者 (2) …

2025年7月1日

薬局開設許可更新申請書 様式第五 (PDF 140.3KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日 から 3年を経過していない者 (2) …

2025年7月1日

薬局開設許可更新申請書 様式第五 (Word 41.5KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日か ら 3年を経過していない者 (2) 法第 …

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (PDF 148.5KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日 から 3年を経過していない者 (2) 法第 …

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (Word 47.5KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (PDF 139.2KB) pdf

の 欠 格 条 項 (1) 法第 75条第 1項の規定により許可を取り消され、取消しの日 から 3年を経過していない者 (2) 法第 …

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (Word 43.0KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2025年7月1日

医薬品販売業更新許可申請書 様式第七十八 (Word 42.5KB) word

役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1項の規定により許可を取り消され、取消しの日から3年を経過していない者 (2) 法第75条の2第1項の規定に…

2021年9月17日

参考通知:「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドラインに関する質疑応答集(Q&A) pdf

薬機法及び規則 の条項との主な対応関係について、別紙において示していますので適宜参照 してください。 Q2 本ガイドラインにおいて、「・・・…