薬品販売業者等の自主点検表(別紙1)及び研修受講対象者一覧(別紙2)、又は研修終了証の写し 申請書に関する医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適切に行う…
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薬品販売業者等の自主点検表(別紙1)及び研修受講対象者一覧(別紙2)、又は研修終了証の写し 申請書に関する医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適切に行う…
構造設備規則に定める試験検査に必要な器具とその数量を明示した書類 施行規則第12条第1項の試験検査機関を利用して試験検査を行う場合は、はかり(感量1mgの…
、書類審査および立入検査を実施します。時間を要しますので、許可希望日から一か月半より前(休日等除く)までには申請手続きを行ってください。 ※正式な申請手続きの…
薬品販売業者等の自主点検表(別紙1)及び研修受講対象者一覧(別紙2)、又は研修終了証の写し 申請者にかかる医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適正に行う…
研修の実施に係る自主点検の結果につ いて厚生労働大臣に報告すること。 (2)一般用医薬品販売業者等は、各研修実施機関の行う研修の内容を確認した上 で、業…
の修了に当た り、試験、レポートその他の方法により、研修参加者の追加的研修内容 の習得を確認し、修了証等を研修参加者に対し交付することで、修了認 定を適切…
ついて (1)試験の実施方法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の 確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号。以下「施 行規則」と…
3 自主点検 一般用医薬品の販売に従事する全ての登録販売者に対してⅡの研修実施機 関が実施する研修を受講させていること等を別紙1及び別紙2によ…
薬品販売業者等の自主点検表 確認項目 1 研修の受講対象者 継続的研修について、一般用医薬品の販売に従事するす…
研修の修了に当たり、試験等により各項目に定める達成目標に到 達していることを確認すること。 (3)研修修了証の発行等 ① 研修実施機関は、研修…
類 通知該当頁 check か か り つ け 薬 局 の 基 本 的 機 能 Ⅰ. 当該薬局の業務実態を踏まえて、以下の事項に関することを記載した省令…
) 試験検査に必要な設備及び器具(薬局製剤製造業) 器 具 名 個数 器 具 名 個数 器 具 名 個数 (イ)顕微鏡、ルーペ又…
) 試 験 検 査 に 必 要 な 設 備 及 び 器 具(薬局製剤製造業) 器 具 名 個数 器 具 名 個数 器 具 名 個…
許可更新調査等の立入検査時等に適宜確認を行うよう引き続きお願いいたしま す。 - 1 - <別 添> 【地域における連携体制の構…
規 格 及 び 試 験 方 法 薬局製剤指針による 製造販売する 品目の製造所 名 称 所 在 地 許可区分又は認定区分 許可番号…
は、必要に応じて立入検査を実施し、職権により遡って加入手続を行い、保険料額を決定します。 (労働保険) ◇労働局 等から指導を受けたにもかかわらず、…
許可更新調査等の立入検査時等に適宜確認を行うこと。 (2)健康サポート薬局の公表について(規則第11条の4、規則別表第1 関係) ① 法第8条の…