び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。)に基づく薬局の管理者、店舗販売業の店舗管理者、卸売販売業の医薬品営業所管理者、高度管理医療機器等営業所…
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び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。)に基づく薬局の管理者、店舗販売業の店舗管理者、卸売販売業の医薬品営業所管理者、高度管理医療機器等営業所…
の関係上、許可が終了する2週間前までに更新申請していただくようお願いいたします。 有効期間後の申請は新規申請となりますので、ご注意ください。提出書類 薬…
お、新規で店舗を開設する以外に、開設者や法人組織を変更する場合(例:個人から法人に変更する、法人の合併など)、営業所を全面改築または移転した場合も新規で許可を得…
の関係上、許可が終了する2週間前までに更新申請していただくようお願いいたします。 有効期限後の申請は新規申請となりますので、ご注意ください。提出書類 医…
・医薬品の販売等に関する業務の記載が必要 申請者に関する医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適正に行うことができないおそれがある申請者(法人の場…
の関係上、許可が終了する日の1週間以上前には更新申請していただくようにお願いします。 なお、有効期限後の申請は新規申請となりますのでご注意ください。提出書類 …
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製造所の構造設備に関する書類(平面図) 薬局開設許可申請時の構造設備に変更が無い場合及び薬局開設許可と同時申請の場合には省略可能。 薬局等構造設…
許可証 申請者に関する医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適正に行うことができないおそれがある申請者(法人の場合は、薬事に関する業務に責任を有する役員を…
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事業者様の負担を軽減するため、郵送による手続きにも対応しています。方法 届出を郵送で提出する場合 提出先〒500-8309 岐阜市都通2丁目19番地 岐阜…
申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷…
一) 製造しようとする品目の一覧表 一覧表は下記の承認を要しない品目のうち、製造販売を行うものの一覧表を添付すること。 ※以下の9品目については、製造販売…
提出。 薬局に従事する薬剤師等に変更が生じた場合は、併せて変更届を提出すること。 提出部数 正本1部 提出期限 変更後、30日以内 提出…
更が生じた場合に提出すること。なお、製造品目の一部を廃止する場合には、薬局製剤製造販売の届出時に返却した届出書等を持参。 医薬品の製造販売承認を受けている品目…
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