行令別表第二(※)に掲げるものを取り扱うもの) しろありの防除を行う事業(砒素化合物たる毒物及びこれを含有する製剤を取り扱うもの) ※ 別表第二(第42…
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行令別表第二(※)に掲げるものを取り扱うもの) しろありの防除を行う事業(砒素化合物たる毒物及びこれを含有する製剤を取り扱うもの) ※ 別表第二(第42…
、次のアからエまでに掲げる書類を添えなければ ならない。ただし、申請等の行為の際、申請書の提出先とされてい る都道府県知事に提出され、又はその都道府県知事を…
る追加的研修は、次に掲げる事項につ いて講義・演習により行うこと。 ① ガバナンス、法規、コンプライアンス等の基本的知識に関する講義 ② 販売現場、店…
研修実施機関は、次に掲げる事項について研修内容に含めること。また、 継続的研修のために必要な教材を用意すること。 (ア)医薬品に共通する特性と基本的な知識…
② 本研修は、次に掲げる研修により構成されるものであること。 ア 技能習得型研修(健康サポート薬局の基本理念、患者又は薬局利 用者の訴えや状態に合わせた…
(1)上記1(1)に掲げる要件を満たす指定確認機関として、公益社団法人 日 本薬学会を指定したこと。 (2)上記1(2)及び(3)については、以下のホーム…
1号から第3号までに掲げる事項及び同法 第30条の45に規定する国籍等を記載したものに限る。)と従来どおりであ ること。 2 改正構造設備規則関係…
は別紙1及び別紙2に掲げるすべての研修を提供し なくてはならないと解してよいか。 (答) 貴見のとおり。なお、複数の法人であっても、本研修を適確に実…
各 号 に 掲 げ る 事 項 に 応 じ 当 該 各 号 に 定 め る と お り と す る 。 一…
るところにより、次に掲 げる事項を記載した申請書をその薬局の所在地の都道府県知事に提出しなければな らない。 (略) 五 法人にあつては、薬事に関す…
の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当する もの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売 医薬品製造販売業…
らトまでのいずれかに掲げる者に該当するときはそのいずれに該当するかを記載し、該当しないときは「なし」と記載すること。 11 登録外国製造業者又は認定外国製造…
らトまでのいずれかに掲げる者に該当するときはそのいずれに該当するかを記載し、該当し ないときは「なし」と記載すること。 11 登録外国製造業者又は認定外…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製 造販売業…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
第16条第1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。また…
16条第 1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書 を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること…
こと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載するこ…
174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)欄まで…