本研修の実施機関、研修内容等について （１）本研修の実施機関について ① 本研修としては、本実施要綱に示す事項を満たした実施機関（以下 「研修実施機…
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2021年6月14日
研修の第三者確認実施機関（平成28年3月15日付け薬生総発0315第1号） （PDF 134.3KB pdf
の研修の実施要領及び研修内容について、 厚生労働省が指定する第三者機関（以下「指定確認機関」という。）に届け出た上 で、確認を受けることとされています。 …
2024年2月28日
登録販売者に対する研修の実施要領について（令和5年3月31日薬生総発03316号）別紙1，2，7，8 excel
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①研修参加者の研修内容の修得の確認（例 テスト等） ②研修参加者に修了証を交付 ③修了認定（適切に行うこと） ④研修参…
2024年2月28日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等に pdf
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る方法に限る） 研修内容 ①ガバナンス、法規、コンプライアンス等の基本的知識に関す る講義 ・店舗・区域管理において求められるガバナンス、法令遵守 …
2024年2月28日
登録販売者に対する研修の実施要領について（令和5年3月31日薬生総発03316号） （PDF 170 pdf
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に掲げる事項について研修内容に含めること。また、 継続的研修のために必要な教材を用意すること。 （ア）医薬品に共通する特性と基本的な知識 （イ）人体の…
2024年2月28日
登録販売者に対する研修の実施に係る取扱いに関するQ＆Aについて（令和4年3月29日付事務連絡 厚生労 pdf
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答） 貴見のとおり。研修内容については、問４及びその答を参照するこ と。
2024年2月28日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等に pdf
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、研修参加者の追加的研修内容 の習得を確認し、修了証等を研修参加者に対し交付することで、修了認 定を適切に行うこと。 また、店舗販売業者等は、受講対象者…
