) 外部被ばくを少なくする措置 有・無 ( ) 添付書類 1 診療用高エネルギー放射線発…
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) 外部被ばくを少なくする措置 有・無 ( ) 添付書類 1 診療用高エネルギー放射線発…
) 外部被ばくを少なくする措置 有・無 ( ) 添付書類 1 診療用粒子線照射装置使用室…
) 扉、ふた等外部に通ずる部分の鍵等 有・無 貯蔵施設を示す標識 有・無 受皿、吸収材等の汚染拡大防止設備、器具 有・無 貯蔵室 …
) 扉、ふた等外部に通ずる部分の鍵等 有・無 貯蔵施設を示す標識 有・無 受皿、吸収材等の汚染拡大防止設備、器具 有・無 貯蔵室 …
部 扉等外部に通ずる部分の鍵等 有・無 使用室を示す標識 有・無 放射性同位元素装備診療機器の使用による放射線障害の防止に関する予防措置…
) 扉、ふた等外部に通ずる部分の鍵等 有・無 貯蔵施設を示す標識 有・無 受皿、吸収材等の汚染拡大防止設備又は器具 有・無 貯蔵室…
) 外部被ばくを少なくする措置 有・無 ( ) 添付書類 1 エックス線診療室の平面図及び側面図 …
管理又は (3)外部精度管理台帳 外部精度管理調査の受検を行った場合に限る。 ☆ ⑥内部精度管理及び検査業務の従事者に対する…
4.研修の受講(外部研修(追加的な研修を含む。)の受講実績がある場合にあっては、受講した外部研修の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさ…
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用い、楷…
4.研修の受講(外部研修(追加的な研修を含む。)の受講実績がある場合にあっては、受講した外部研修の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさ…
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用い、楷…
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用い、楷…
、第2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬…
、第2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬…
、第2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器若…
外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品…
、第2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬…
外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品…