受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次に掲 げる事項を記載した申請書をその薬局の所在地の都道府県知事に提出しなければな らない。 (略…
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受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次に掲 げる事項を記載した申請書をその薬局の所在地の都道府県知事に提出しなければな らない。 (略…
正する省令(令和3年厚生労働省令 第133号。以下「研修省令」という。)が、令和4年4月1日付で施行されるこ ととされ、「登録販売者に対する研修の実施に係る…
正する省令(令和3年厚生労働省令第133号。以下「研修省令」という。)が、 令和4年4月1日付けで施行されます。当該改正内容等については「医薬品、医療機 器…
令」(平成 29 年厚生労働省令第 96 号。以下「改 正施行規則」という。)、「薬局等構造設備規則の一部を改正する省令」(平 成 29 年厚生労働省令第 …
」(平成 28 年厚生労働省令第 19 号。以下「改正省令」という。)、「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第1条第5…
正する省令(令和5年厚生労働省令第61号。以下「改正省令」 という。)が公布され、令和5年4月1日に施行されます。改正内容等は下記の とおりですので、御了知…
正する省令(令和5年厚生労働省令第61号)により、過去5年間のうち 従事期間が通算して1年以上あり、継続的な研修並びに法令遵守及び店舗又は区域の 管理に関す…
省令(平成 28 年厚生労働省令第 19 号。以下「改正省 令」という。)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に 関する法律施行規則第1条…
省令(平成 28 年厚生労働省令第 19 号。以下「改正省 令」という。)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に 関する法律施行規則第1条…