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2024年3月22日

栄養士免許証 html

記載されたもの)のいずれか(発行から6か月以内のもの) 卒業証明書 栄養士課程履修証明書 手数料 岐阜県収入証紙5,600円 *収入証紙は銀行などであら…

2024年4月1日

管理医療機器販売業、貸与業の変更の届出 html

しくは「貸与業」のいずれか一方で届出をした者がもう一方を新たに行う場合 届出時に「販売業」及び「貸与業」の双方を行うとして届出をした者がいずれか一方を行わなく…

2024年4月1日

高度管理医療機器等販売業、貸与業の変更の届出 html

て許可を受けた者がいずれか一方を行わなくなった場合のみ 営業所管理者の変更を伴わず取扱品目を変更した場合 その他変更届の提出時に届出書の変更事項に併せて…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

薬に分類さ れ、いずれの薬剤もインクレチンが作用する受容体を介して血糖降下作用を示すため、重複に 注意する必要がある。 i. マンジャロ皮下注アテオスと重…

2025年11月13日

無資格者によるエックス線の照射等に関する医療法等における取扱い等 についての周知について (PDF pdf

回数は、①から⑤のいずれの事項についても、一つ の手技につき1診療科に対し、4回を限度とする。 その期間は、①、②及び④の事項については、各事由が生じた日…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

っ迫等の要件 のいずれにも該当する場合には、厚生労働大臣に対し、感染症医療担当従事者 の確保に係る他の都道府県知事による応援について調整を行うよう求めるこ …

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

号イからハまでのいずれにも該当しないと判断され た(令和 5 年 6 月)。電子化された添付文書や RMP で作用機序、臨床成績、投与に際 して留意すべき…

2025年6月27日

新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その1)について (PDF 159.3KB) pdf

項第3号イからハのいずれにも該当しない。) 番号 販売名 申請者名 一般名又は有効成分名 承認年月日 1 シムジア皮下注200mgシリンジ ユーシービージャ…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

若しくは第 2号のいずれに該当するかを、医薬 部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業にあつてはその者が第 85条の 2第 1項及び第 2項、…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (Word 43.0KB) word

137条の8各号のいずれに該当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と…

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

された事例9件は、いずれも投与直前に患者と輸血用血液製剤の患者氏名を照合してい なかった。認証システムの使用状況について、事例に記載された内容を整理して示す。…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

号若しくは第2号のいずれに該当するかを、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業にあつてはその者が第85条の2第1項及び第2項、第114条の4…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

号若しくは第2号のいずれに該当するかを、医薬部外品、化粧 品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業にあつてはその者が第85条の2第1項及び第2項、 第11…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

号若しくは第2号のいずれに該当するかを、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業にあつてはその者が第85条の2第1項及び第2項、第114条の4…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (PDF 148.5KB) pdf

37条の 8各号のいずれに該 当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙の…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (Word 47.5KB) word

137条の8各号のいずれに該当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と…

2025年6月27日

新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その2)について (PDF 155.1KB) pdf

項第3号イからハのいずれにも該当しない。) 番号 販売名 申請者名 一般名又は有効成分名 承認年月日 1 イムノマックス-γ注50 共和薬品工業株式会社 イ…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (PDF 139.2KB) pdf

37条の 8各号のいずれに該 当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙の…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

から③までの要件のいずれも満たす場合に該 当するものと判断されたい。 ① 利用者を施術所等に誘引する意図があること 【誘引性】 ② 施術者の氏名又は施…

2025年9月12日

ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について (PDF 128.4KB) pdf

。 -以下のいずれかの場合には、電子処方箋の発行に加え、必ず処方 内容(控え)を患者に交付する。 調剤を受ける予定の薬局が受診時点で未定の場合 …

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