（血液透析、血液透析濾過、血漿交換等）の医療機器に関連した医療事故」を取 り上げた。第36回報告書では、「装置」に関する事例を分析し、体重の設定の誤りの事例を…
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2026年4月21日
「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について （PDF 826.8KB） pdf
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振り混ぜた後、ガラスろ過器で吸引ろ過 し、ろ液を上澄液に合わせる。この溶液を、 無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した後、ロ ータリーエバポレーターを用いて …
2026年5月29日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につい pdf
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eGFR〔推算糸球体ろ過量〕：mL/分/1.73 m2）を有する患者 好中球数が500/mm3未満の患者 リンパ球数が 500/mm3未満の患者…
2025年4月4日
病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて （PDF 1.2MB） pdf
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第２号に規定する「総濾過」とは、装置自身による 自己濾過を含むものであること。 この場合において、治療用エックス線装置、輸血用血液照射エックス …
2025年6月18日
エックス線装置装備届出書 様式第14号 （Word 27.3KB） word
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える 附加ろ過板 口内法撮影用装置 定格管電圧70kV以下 有(1.5mmアルミニウム当量以上)・無 乳房撮影用装置 定格管電圧…
2025年6月18日
エックス線装置装備届出書 様式第14号 （PDF 207.2KB） pdf
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・ 超える 附加ろ過 板 口 内 法 撮 影 用 装 置 定格管電圧 70kV以下 有(1.5mmアルミニウム当量以上) ・ 無 乳 …
2025年6月18日
診療用放射線照射装置装備届出書 様式第16号 （Word 25.0KB） word
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える 二次電子ろ過板 有・無 (理由 ) 照射口を遠隔操作によって開閉できる構造 有・無 (理由 ) 診療用放…
2025年6月18日
診療用放射線照射装置装備届出書 様式第16号 （PDF 185.4KB） pdf
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超える 二次電子ろ過板 有 ・ 無 (理由 ) 照射口を遠隔操作によって開閉でき る構造 有 ・ 無 (理由 …
2024年3月21日
別添3 （PDF 4.7MB） pdf
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F 投与，持続的血液濾過透析などが行われた報告があるが， 効果は不明である． 12 合併症 １ 血球貪食症候群 成人における血球貪食症候群（HHS）…
2024年7月22日
【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 （PDF 1.4MB） pdf
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濾過紙 適宜 濾過紙 適宜 ろ ろ 患者病室用具 便器 ２個 患者病室用具 痰壷 １個 たんつぼ …
2022年10月11日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の 医療機関及び薬局への配分に pdf
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eGFR[推算糸球体ろ過量]30mL/min 以上 60mL/min 未 満）には、ニルマトレルビルとして１回 150ｍｇ及びリトナビルとして１回 100ｍｇ…
2022年12月27日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の 医療機関及び薬局への配分に pdf
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eGFR[推算糸球体ろ過量]30mL/min以上 60mL/min未 満）には、ニルマトレルビルとして１回 150ｍｇ及びリトナビルとして１回 100ｍｇを …
2022年12月13日
濾紙ディスク法による味覚定量検査における試薬調製について （PDF 290.8KB） pdf
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フィルターを用いてろ過する。 ※90℃の温度は目安である。これより低い温度でも溶解する。充分に加温して、 少しずつ原料を加えていくと溶解は早い…
2023年1月17日
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につ pdf
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eGFR〔推算糸球体ろ過量〕：mL/分/1.73 m2）及び重度の 腎機能障害（eGFR<30）を有する患者には、50 mgを1日1回経口投与すること。中等度…
2023年3月8日
(セット版)パキロビッドの医療機関及び薬局への配分について （PDF 1.7MB） pdf
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eGFR[推算糸球体ろ過量]30mL/min以上 60mL/min未 満）には、ニルマトレルビルとして１回 150ｍｇ及びリトナビルとして１回 100ｍｇを …
2023年4月13日
N-シクロヘキシルノルタダラフィル、 N-ベンジルタダラフィル、 ヒドロキシカルボデナフィル の迅速 pdf
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1 mL を加え、膜ろ過を行い試料溶液とする。試料溶液の 2 μLをLC-MSに注入し、分析（SCANモード）を行う。別に分析した標準試料と保持時間、UVス…
2021年6月28日
研究報告書 （PDF 803.2KB） pdf
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ので はなく、むしろ過失の有無を判断するための様々な要因、つまり、当該事案における病状を含めた患者 側の事情、問題発生時の医療機関側の事情や、さらに当該地域…
2021年6月28日
新旧対照表 （PDF 71.2KB） pdf
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を輸血する場合には，ろ過装置を具備した輸血 用器具（輸血セット）を使用する。使用時には 30～37℃の恒温 槽中で融解し，融解後 3 時間以内に必要量を輸血…
2021年6月28日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「 pdf
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調製室（混合、溶解、ろ過等）、充てん室、閉そく室、包装室、試験検査 室、原料等の倉庫等製造工程に必要な室名及び面積が識別できるものであること。） ④ その…
2021年6月28日
平成26年事務連絡及び別紙1～別紙8 （PDF 1.2MB） pdf
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調製室（混合、溶解、ろ過等）、充てん室、閉そく 室、包装室、試験検査室、原料等の倉庫等製造工程に必要な室名を表示すること。 また清浄度管理区域及び無菌操作等…
