数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…
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数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…
数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…
数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…
。 長期間薬剤が変わらず 継続処方されている場 合でも、患者の体調変 化により薬剤が変更に なる可能性を考慮して 処方を確認する。 Ⅲ 薬局ヒヤ…
11項の規定にかかわらず、 薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、その適正な使用の確保のために必 要な条件及び2年を超えない範囲内の期限を付してその品目に係…
通知】 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について (PDF 235.6KB) No.143 通知番号:薬第418号の4通知年月日:…
感染力を持つにもかかわらず、最も鋭敏な検査方法を用いても検出できない期間があります。 このような感染初期に、献血時の検査を利用してエイズウイルスなどの感染を確…
正に使用したにもかかわらず、その副作用により入院治療が必要になるほど重篤な健康被害が生じた場合に、医療費や年金などの給付を行う公的な制度が、「医薬品副作用被害救…
月4日 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について (PDF 232.1KB) No.56 通知番号:医政安発0803第1号、薬生安…
娣 か か わ ら ず 、 予 防 接 種 済 証 ( 様 式 第 二 号 ) を 交 付 す る も の…
定 を 終 わ ら な か っ た も の を 翌 事 業 年 度 に 繰 り 越 し て 使 用 す る…
は、患者の国籍等に係わらず日本の国内法(医師法等) に基づいて行わなければならない。 国内の医師には医師法により「応召義務」が課せられており、また、これと…
22日 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について (PDF 54.9KB) 別紙(一錠リスト) (PDF 198.0KB) …
(同意の有無にかかわらず可能)を実施する。なお、処方・調剤情報の参照の 同意が得られていない場合は、重複投薬又は併用禁忌の有無については、該当 する医薬品…
臣は、法の規定にかかわらず、大麻草に関する犯罪鑑識の用 に供する目的で大麻草の種子を輸入し、又は譲り受けることができるもの とすること。(法第 21 条の2…
媒体の 如何にかかわらず、体系的に整理され、特定の個人情報を容易に検索できる状 態で保有していることから、「個人データ」に該当します。 ③保有個人…
等の区分等表示にかかわらず、変更後の区分に従った陳 列、販売及び情報提供等を行うこと。 <別添> 区分等表示が変更となった医薬品について 成分名 …
ついて、この表にかかわらず、行政機関に準じた扱いがなされる。(令 第19条関係) (※2)法第4章第2節中保有個人データに関する事項の公表等(第32…
果関係の有無に関 わらず,医療機関から厚生労働省に報告することとされています。 医療機関からの報告については,製造販売業者からの報告と合わ せて,随時,医…
に か か わ ら ず 、 別 記 様 式 に よ る こ と が で き 証 票 は 、 他 の 法 令…