な変更」の要 件を削除。 ・ 二要素認証の導入について、医療情報システムのうち、クライアント端末及びサー バにおいて対応することを明確化するとともに、こ…
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な変更」の要 件を削除。 ・ 二要素認証の導入について、医療情報システムのうち、クライアント端末及びサー バにおいて対応することを明確化するとともに、こ…
○ 以下の基準を削除する。 ア 薬局開設者が、薬局に従事する薬剤師が利用者の薬剤及び医薬品の使用に 関する情報について地域の医療機関関係者等に対して…
・従事者の削除 なし ・従事者の氏名の変更 ※変更内容が分かるもの(戸籍謄(抄)本、運転免許証等の写し) 構造設備の概要…
(*施術者の追加・削除の場合、変更届書の「変更前」及び「変更後」欄には、変更のあった従事者のみでなく、変更前後の従事者全員の氏名を記載してください。) (*…
2,739 薬剤削除 27,840 用法変更 7,396 日数変更(全量も含む) 2,448 剤形変更 1,941 調剤方法の変更(粉砕・一包化等)…
1,152 薬剤削除 12,010 用法変更 2,975 日数変更(全量も含む) 867 剤形変更 797 調剤方法の変更(粉砕・一包化等) 95 …
(なお、人員の追加・削除の場合、変更届書の「変更前」及び「変更後」欄には、変更のあった医師・歯科医師のみでなく、変更前後の全員の氏名を記載してください。) …
合の手続に係る規定を削除したこと。 (3)新薬機法第 14 条の2の2第2項又は第 23 条の2の6の2第2項の規定 による調査の申請に当たっては、製造販…
示期間を超えた時点で削除され、外来担 当医も院内メールを確認しなかった。 ・泌尿器科外来の看護師は、医師からの休薬指示がなかったため、休薬が必要な内服薬はな…
合の手続に係る規定を削除したこと。 (3)新薬機法第 14 条の2の2第2項又は第 23 条の2の6の2第2項の規定 による調査の申請に当たっては、製造販…
それらの選定及 び削除を適宜検討する。 ・処方箋調剤に係る医薬品の採用に関しては、医療安全管理指針等に定めた ものと併せて検討する。 2.医薬…
図は保管設備の場所を削除した図面としてください。 *3 変更後の保管設備の概要図は「なし」と記載してください。 *4 毒物劇物取扱責任者変更届の変更後毒物劇…
ェブサイト上の情報を削除するなど当該情報提供を終 了すること。 エ 留意事項の記載 本情報提供が治験薬等に対する過度な期待を煽ることがなく、患者…
略) (6) (削除) (7) (削除) (参考:改正後全文) 1.薬剤師が修了す…
ている留意事項 を削除せずに提供すること。 また、患者団体等は、患者等に治験等に係る情報提供をする場合には、治 験とは試験段階のものであり研究を伴うもの…
た場合は、情報提供を削除する 必要があるのか。 A2 原則として削除すること。ただし、例えば、雑誌に参加者募集のための情 報提供を掲載したが、その…
当ページ (取消線部削除) 2ページ 1. はじめに (略) 対象となる効能、効果又は性能: 以下の再発又は難治性の大細胞型 B細胞リンパ腫 …
歴及び研究業績 を削除するとともに、研究責任者の略歴及び研究業績を添付書類に変更する。 ③ 進行状況の報告【生殖細胞作成指針第 15条】 研究の進行状…
ら失われ、公表内容も削除されることとなるが、その後、外来医師過多区域に再指定さ れた場合、過去に公表された医療機関の取扱いはどのようになるのか。 ④当該区…
策局長通知) (削除) 1 趣旨 特定機能病院制度は、医療施設機能の体系化の一環として、高度の医 療の提供、高度の医療技術の開発及び評価、医療の高…