中、管理する診療所に常勤する必要があります。また、2か所以上の医療機関の管理は事前の許可が必要です。詳細は担当へご相談ください。 管理者の住所…
ここから本文です。 |
中、管理する診療所に常勤する必要があります。また、2か所以上の医療機関の管理は事前の許可が必要です。詳細は担当へご相談ください。 管理者の住所…
中、管理する診療所に常勤する必要があります。また、2か所以上の管理は事前の許可が必要です。詳細は担当へご相談ください。 控えが必要な場合は、2部提出をお願いし…
診療所の管理者の常勤について (PDF 83.0KB) No.39 事務連絡国(県)通知年月日:令和元年10月1日【通知】 販売情報提供活動監視事業に…
る治療の責任者として常勤で複数名配置されていること。 ➢ アルツハイマー病の診療に関連する以下のいずれかの学会の専門医の認定を 有していること。 …
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安全性 等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告業務、…
を有する責任技術者の専任義務を果たすことができ 9 るようにするため、引き続き、薬剤師が製造管理者となることを原則とし つつ、総括製造販売責…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
師又は治験分担医師が常勤する施設(脳神経外科に係る診療科を有 する場合に限る。) (2) 本品を−80℃で保存可能で、遺伝子組換え生物等の使用等の規制によ…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等に対する情報提供、有害事象が発生した場合の報告 業…
大学の解剖学の講座に常勤の助教又は専 任講師として所属し、現に当該講座において解剖に関連する研究又は教育 業務に従事する者 イ 初めて解剖に従事し…
当該病院又は診療所の常勤職員であること。 (イ)陽電子断層撮影診療に関する安全管理の責任者であること。 (ウ)核医学診断の経験を3年以上有し…
評価を受 け ている専任の医師 と する。(例:一般社 団法人日 本救急医学会指導 医 等) (イ) 救命救急 センタ ーは、救 急医療 の教 育に関す…
実地監査規制、常駐・専任規制、書面 掲示規制、対面講習規制、往訪閲覧・縦覧規制)等に関する法令約 1 万条項につ いて、点検・見直しを行うこととされました。…