o.4 毒物劇物取扱責任者の資格要件について 毒物劇物取扱責任者の資格要件について (PDF 112.4KB) No.3 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤…
ここから本文です。 |
o.4 毒物劇物取扱責任者の資格要件について 毒物劇物取扱責任者の資格要件について (PDF 112.4KB) No.3 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤…
とする者(「精度管理責任者」という。)の同意書、履歴書、資格証の写し 遺伝子関連・染色体検査の精度の確保に係る責任者の同意書および履歴書 規則第12条第13…
指導監督医、精度管理責任者、及び遺伝子関連・染色体検査の精度の確保に係る責任者の異動) 管理者の氏名 精度管理責任者の氏名 遺伝子関連・染色体検査の精度の…
0日以内毒物劇物取扱責任者を変更した場合 提出書類 毒物劇物取扱責任者変更届 別記第9号様式 毒物劇物取扱責任者の診断書 県様式第1 診断年月日から…
請書の「統括製造販売責任者」の資格の欄は、薬剤師登録番号、登録年月日を記載。 既に薬局開設許可を受けている場合には、薬局の「開設許可番号」及び「許可年月日」を…
販売業の総括製造販売責任者変更の届出 ページ番号1010405 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷…
毒物劇物取扱責任者の変更届 ページ番号1010430 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 毒…
る設備や毒物劇物取扱責任者についての書類も提出してください。 設備の概略図(店舗の平面図等) 毒物保管庫および劇物保管場所を記入すること。 毒物劇物取…
毒物劇物取扱責任者の住所、店舗の名称を変更した場合 変更届書 別記第11号様式の(1) 伝票販売から現物取り扱いになった場合 変更…
場合は、毒物劇物取扱責任者の設置が必要です。提出部数 正本1部提出期限 取り扱うこととなった日から30日以内毒物劇物取扱責任者設置の届出 提出書類 …
医薬品 安全管理 責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修につい て 薬生副発0607第1号 令和5年6月7日 医薬品安全管理責任者が行う…
安全使用 のための責任者、医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者、 医療安全管理者、医薬品の安全使用のための責任者等に対しても周知されるよ …
の本剤に関する治療の責任者とし て配置されていること。 表 医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に 5 年以上のがん治療の臨床研修を 行…
象 *1 • 主任技術者等による確認 • 管理状況の毎年度の届出 • 廃止予定年月の設定・報告 (*1) 技術基準適合命令違反には三百万円以下の罰金…
本剤に関する治療の責任者として配置されていること。 <医師要件> 以下の基準を満たすこと。 医師免許取得後2年の初期研修を終了した後に、頭痛を…
、本品を用いた治療の責任者として配置されていること。具 体的には、表 6 のすべてに該当する医師が治療の責任者として配置されていること。 表 6 治…
が本剤に関する治療の責任者として配置されていること。 <医師要件> 以下の基準を満たすこと。 医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に…
の本剤に関する治療の責任者とし て配置されていること。 表 医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に 5 年以上のがん治療の臨床研修を 行…
の本剤に関する治療の責任者として配置 されていること。 表 医師免許取得後 2年の初期研修を修了した後に 5年以上のがん治療の臨床研修を行 って…
の本剤に関する治療の責任者として 配置されていること。 表 医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に 5 年以上のがん治療の臨床研修を 行…