剤服用歴に 増量の予定日などを記載し、処方監査時に照合する。 ・マンジャロ皮下注アテオスが増量された際は、薬剤服用歴を確認し、増量のタイミングなどが適切であ…
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剤服用歴に 増量の予定日などを記載し、処方監査時に照合する。 ・マンジャロ皮下注アテオスが増量された際は、薬剤服用歴を確認し、増量のタイミングなどが適切であ…
認したところ、月経が予定日より 遅れており、妊娠の可能性があることを聴取した。処方医に疑義照会を行った結果、 薬剤が削除になった。 ■推定される要因 患…
した際には、次回調剤予定日等(※)の必要な事項を記録 の上、電子署名を付与した上で電子処方箋管理サービスに返送すること。ただし、 総使用回数の最終調剤回にお…
社)等 妊婦(出産予定日12週以内の妊婦は除く)又は妊娠している可能性のある女性 〈川崎病以外の効能又は効果〉 投与する際には,必要最小限にとどめ,羊水量…
処 理 予 定 日 納 入 先 上記のとおり、大麻草発芽不能未処理種子を輸入したいので申請します。 年 …
は、変更前の次回投与予定日に 行うこと。 参考文献) 1) Tony W Ho, et al., CGRP and its receptors …
きる場合 「公表予定日」に終了届書の届出日と同日を記載する。 論文等ない場合は「結果に関する最初の出版物での発表日」および「結果と出版物 に関する U…
入院予定日 xx 年 xx 月 xx 日 手術予定日 xx 年 x…
した際には、次回調剤予定日等(※)の必要な事項を記録 の上、電子署名を付与した上で電子処方箋管理サービスに返送すること。ただし、 総使用回数の最終調剤回にお…
にある「報告書の作成予定日」欄には、再審査資料として報告書を作成 する予定日を記載するのか、それとも企業内で当該監視活動の結果をとりま とめる日を記載するの…
処置 本品の投与予定日前の1週間以内の末梢血白血 球数が 1,000/μL を超える場合、本品投与の 2 日前 までに以下のリンパ球除去化学療法を前処置…
ジョン 流通・稼働予定日 機器の承認・認証・届出番号 3)「作成日」は、当該通知書を作成し、製造販売業者へ通知した日を記載すること。 4)「1.販売…
掲載予定日 上記、 掲載予定日に 対する締切日 機関誌等の主な業種・読者層 予定 文字数 …
ョン 流通・稼働予定日 機器の承認・認証・届出番号 3)「作成日」は、当該通知書を作成し、製造販売業者へ通知した日を記載すること。 4)「1.販売…
は、変更前の次回投与予定日に 行うこと。 7. 自己投与については、製造販売承認時に評価を行った臨床試験で安全性が確認され ている。自己投与は患者の利便…
には、乙に対し、支払予定日の翌日より 完済の日まで年利○%の割合による遅延損害金を支払うものとする。 (返 品) 第 10 条 甲は引…
斡旋希望日時」の斡旋予定日時以外の日時及び「患者に関する情報」の氏名を削った写しを添 えて依頼するものとする。 (5)センター理事長は、様式5の「斡旋希望…
処置 本品の投与予定日前の 1 週間以内の末梢血白血球数が 1,000/µL を 超える場合、本品投与の 2 日前までに以下のリンパ球除去化学療法 を前…
こと。 ○ 受取予定日を超えて受領の確認ができない場合の運用について、事前に患 者と合意を得ておくこと。 ○ なお、配送方法等の患者との合意について、…
方法を記載する。終了予定日を記載できる 場合は記載すること。 注)本書式は研究責任(代表)医師が作成し、認定臨床研究審査委員会 委員長に提出する。 統…