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習慣性医薬品の広告に付記し、又は付言すべき事項(省略)・・・・・・・・ 38 基準 8 使用及び取扱い上の注意について医薬品等の広告に付記し、又は付言す …
。以下同じ。) を付記する。 なお、英語表記の名称がある場合はローマ字での表記に代えて差し支えない。 (2) 薬局開設者 薬局の開設者の氏名…
除く)を使用する際の付記項目について (PDF 510.4KB) No26 通知番号:一般薬連発KOU220601号 日本一般用医薬品連合会 通知年月日:…
、赤字で「輸出用」と付記すること。 4 医薬品等の製造業者若しくは認定外国製造業者又は医療機器の修理業者については、この届書は 地方厚生局長に提出する場…
、赤字で「輸出用」と付記すること。 4 医薬品等の製造業者若しくは認定外国製造業者又は医療機器の修理業者については、この届書は地方厚生局長に提出する場合にあ…
2号及び第3号の別を付記すること。 4 業務上取扱者にあつては、登録番号及び登録年月日欄に業務上取扱者の届出をした年月日 を記載すること。 5 毒…
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
2号及び第3号の別を付記すること。 4 業務上取扱者にあつては、登録番号及び登録年月日欄に業務上取扱者の届出をした年月日を記載すること。 5 毒物劇物取…
2号及び第3号の別を付記すること。 4 業務上取扱者にあつては、登録番号及び登録年月日欄に業務上取扱者の届出をした年月日を記 載すること。 5 変…
の注意について広告に付記し、又は付言すべき事項 ・・・・・8 5.他社の製品の誹謗広告の制限 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・9 6.医薬関係…
2号及び第3号の別を付記すること。 4 業務上取扱者にあつては、登録番号及び登録年月日欄に業務上取扱者の届出をした年月日を記載すること。 5 変更後の毒…
」等、対象者や部位を付記することは差し支えなく、「人間ドック」という表現 も差し支えない。ただし、医療法に基づき、広告が可能なものに限る。また、内容を記載する…
休止の予定」と付記すること。
個人差がある旨を必ず付記又は付言す るものとする。 7.終日装用の表現 第11条 終日装用としてのみ承認を受けたコンタクトレンズにおいて「着けっぱなし…
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
(1) 承認条件の付記に伴い、製造販売業者に対して、医師の登録要件の 設定を要点とした適正な使用のための管理の実施を義務づけるととも に、医師、薬剤師、医…
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
の注意について広告に付記すべき事項・・・・・・・・・・・8 5.他社製品の誹謗広告の制限及び自社製品の比較広告・・・・・・・・・・・・・9 6.医療関係…