本文へ

（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人に はニボルマブ（遺伝子組換え）として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニ…

カプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記載はないが、パキロビッドパック600/300とゾコーバ錠 125mgは併用禁忌、併用注意の薬剤が多…

、DPP-4阻害薬と併用した際の有効性及び 安全性は確認されていないと記載されている。また、インタビューフォームの「重要な基本的 注意とその理由」には添付文…

、AD 症状改善薬の併用有無、臨床病期（MCI due to AD 及び軽度 AD-D）、脳内タウ蓄積の程度、及びアミロイド PET センチロイドスケールの…

科学的根拠に基づかず併 用を促すような広告（医薬品及び指定医薬部外品に限る。）は行わないこと。 29 なお、医薬部外品については…

複 又 は 併 用 を 避 け る べ き 薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 （…

けてください。 併用薬（副作用発現時に使用していたその他の医薬品の販売名 可能な限り投与期間もご記載ください。） 副作用等の発現及び処置…

他の抗悪性腫瘍剤との併用において、 通常、成人には、ペムブロリズマブ（遺 伝子組換え）として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg…

不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 継続投与期は、最低 5 日を空けて本剤を投与すること。 本剤投与によるサイトカ…

では，効能又は効果や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障…

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 【重要な基本的注意】（電子化された添付文書抜粋） サイトカイン放出症候群…

ロジンL-プロリンの併用による治 療が適切と判断される場合に限る。 医薬品・医療機器等安全性情報　No.416 2025年１月－11－ ○イプラグリフロジ…

女性。下腹部の超音波併用脂肪吸引 治療内容 皮下脂肪内に大量の局所麻酔薬を注射しま す（チュメセント法）。皮膚の複数個所に吸引 管が入る程度の切開（数ミリ…

づき作成された保険外併用 療養に係る厚生労働大臣が定める医薬品等（平成18年厚生労働省告 示第498号）11（１）に規定する申出書及び添付書類等の写し並びに…

テモゾ ロミドとの併用は可能とし、その他の抗悪性腫瘍薬との併用は禁止された。 …

量：アキシチニブとの併用において、通常、成人には、ペムブロリズマ ブ（遺伝子組換え）として、1回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週…

はカルボプラチン）の併用投与（本剤併用群）*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与（化学療 法群）*2を対照とした二重…

他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行…

他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。…