他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはベバシズマブ （遺伝子組換え）として 1 回 10 mg/kg（体重）を 2 週間間隔又は 1 回 15 m…
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2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、 通常、成人には、ペムブロリズマブ（遺 伝子組換え）として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg…
2025年1月16日
「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について （PDF 544.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 mg） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはベ バシズマブ（遺伝子組換え）として 1回 15 mg/kg（体重）を点滴静脈内 注射する。投与間隔は 3週…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人 にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として１回 1200 mgを 60分かけて３週間間隔で点滴静注する。 なお…
2022年5月27日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人 にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として 1 回 1200 mg を 60 分かけて 3 週間間隔で点滴静注す…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注840 mg）～ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはパ クリタキセルとして、1日 1回 100 mg/m2（体表面積）を 30分かけて点 滴静注し、少なくとも …
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 mg） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはアテゾリズ マブ（遺伝子組換え）として 1回 1200 mgを 60分かけて 3週間 間隔で点滴静注する。な…
2021年6月28日
別添：最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200m pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはベ バシズマブ（遺伝子組換え）として 1回 15 mg/kg（体重）を点滴静脈内 注射する。投与間隔は 3週…
2021年6月28日
参考1：最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはアテゾリズ マブ（遺伝子組換え）として 1回 1200 mgを 60分かけて 3週間 間隔で点滴静注する。な…
2021年6月28日
別添：最適使用推進ガイドライン アテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはアテゾリズ マブ（遺伝子組換え）として 1回 1200 mgを 60分かけて 3週間 間隔で点滴静注する。な…
2021年6月28日
「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」に関する質疑応答集（Q&A）について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
与方法、臨床適応及び併用薬等に応じて、評価すべき内容を吟味し、薬力学的な相互作用 試験の必要性と実施方法を検討すべきである。 ＜代謝＞ Q2. …
2021年6月28日
「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について （PDF 1.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
処方する場合が多く、併用薬物間の相互作用に注意 が必要である。薬物相互作用により重篤な副作用が現れたり治療効果が減弱したりする場合があることか ら、新薬の開…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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ロジンL-プロリンの併用による治 療が適切と判断される場合に限る。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.416 2025年１月－11－ ○イプラグリフロジ…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（遺伝子組換え）との併用において、通常、成 人にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として１ 回 1200 mgを 60分かけて３週間間隔で点滴静注す る。な…
2024年1月4日
「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について （PDF 733.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…
2021年6月28日
参考3：最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注840m pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはパ クリタキセルとして、1日 1回 100 mg/m2（体表面積）を 30分かけて点 滴静注し、少なくとも …
2022年12月7日
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
請を行う医薬 品と併用する医薬品の電子化された添付文書改訂に関する手続きについて、質 疑応答に以下のとおり追加し、別添のとおりとりまとめましたので、貴管下関…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
量：アキシチニブとの併用において、通常、成人には、ペムブロリズマ ブ（遺伝子組換え）として、1回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週…
2021年8月16日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、 通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）とし て、1回 240 mgを 2週間間隔又は 1回 360 mgを 3週間…
