各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
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各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
問 1-21 先発品で薬事承認されているが、後発品では薬事承認されていない効能・効果に 対する後発品を用いた臨床研究は、「特定臨床研究」に該当するか。 …
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
が望ましいこと。 先発品と同時期の承認申請 を行う後発品についても、薬 事・食品衛生審議会における 事前評価後1ヶ月以内を目 途に承認申請を行うことが…
薬処方せんにおいて、先発品の使用 が誘引されることがない範囲で、先発品や代表的な後発品の製品名等を参考的 に付記する等の工夫が有効と考えられます。なお、診療…
として、一般的名称に先発品 又は後発品の銘柄名を併記する場合は、当該加算は算定可能か。 (答)算定可能である。 一般名処方加算は、一般的名称による処方せん…
会の結果等の伝達や、先発品から後発 品に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシ ステムへの反映が容易になる。後発品の使用促進のため…
同一成分・同一効能の先 発品と後発品の変更であること。 ② 薬剤師・患者関係 4 (2)①のとおり、日頃から継続して対面による服薬指導…