各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
ここから本文です。 |
各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
各都道府県等において先発品を取り扱っている製造 販売業者等を通じて入手した。なお、日本薬局方抗生物質標準品について は、国立感染症研究所で製品交付しているロ…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
薬処方せんにおいて、先発品の使用 が誘引されることがない範囲で、先発品や代表的な後発品の製品名等を参考的 に付記する等の工夫が有効と考えられます。なお、診療…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシステ ムへの反映が容易になる。後発品の使用促進により…
が望ましいこと。 先発品と同時期の承認申請 を行う後発品についても、薬 事・食品衛生審議会における 事前評価後1ヶ月以内を目 途に承認申請を行うことが…
として、一般的名称に先発品 又は後発品の銘柄名を併記する場合は、当該加算は算定可能か。 (答)算定可能である。 一般名処方加算は、一般的名称による処方せん…
会の結果等の伝達や、先発品から後発 品に調剤を変更した際の伝達がより容易になり、医療機関でも患者情報のシ ステムへの反映が容易になる。後発品の使用促進のため…
同一成分・同一効能の先 発品と後発品の変更であること。 ② 薬剤師・患者関係 4 (2)①のとおり、日頃から継続して対面による服薬指導…