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2025年2月14日

電子処方箋管理サービスへの院内処方情報登録機能について (PDF 67.9KB) pdf

め、 プレ運用への参加予定医療機関等におかれては、適宜ご参照いた だきたい。

2021年7月5日

※通知(厚生労働省医薬・生活衛生局長 薬生第0212第5号) (PDF 301.5KB) pdf

業等の参加実績または参加予定 が確認できる資料(事業の概要、参加人数、場所及び日時並びに 当該薬局の薬剤師の参加内容などが分かるもの)を添付すること。 …

2021年6月14日

運用通知(平成28年2月12日付け薬生発0212第5号) (PDF 312.7KB) pdf

業等の参加実績または参加予定 が確認できる資料(事業の概要、参加人数、場所及び日時並びに 当該薬局の薬剤師の参加内容などが分かるもの)を添付すること。 …

2021年6月28日

臨床研究法施行規則の施行等について (PDF 568.6KB) pdf

)臨床研究の対象者の参加予定期間及び観察期間(最初の症例を登録したときから臨床研究 の内容に関する事項として記載した全ての評価項目に係るデータの収集を行うため…

2021年7月5日

健康サポート薬局 別紙1 (Word 46.0KB) word

業等への参加実績又は参加予定が確認できる資料(事業の概要、参加人数、場所及び日時並びに当該薬局の薬剤師の参加内容 などが分かるもの) p12:(2)⑤ □…

2021年7月5日

健康サポート薬局 別紙1 (PDF 208.0KB) pdf

業等への参加実績又は参加予定が確認できる資料(事業の概要、参加人数、場所及び日時並びに当該薬局の薬剤師の参加内容 などが分かるもの) p12:(2)…

2023年4月4日

「特定臨床研究で得られた情報の薬事申請における活用のための研究」の 総括研究 報告書 及びこれを踏ま pdf

) 被験者の試験への参加予定期間、 (5) 試験に参加する予定の被験者数、 (6) 予期される臨床上の利益および危険性 又は不便、 (7) 患者を…

2021年6月28日

02 参考:通知全文 (PDF 647.3KB) pdf

生医療等を受ける者の参加予定期間及び観察期間(最初の症例を登録した ときから研究の内容に関する事項として記載した全ての評価項目に係るデータ の収集を行うため…