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2023年3月16日

薬局製造販売医薬品製造販売業許可の 取得・廃止状況に係る調査について(協力依頼) (PDF 73.6 pdf

造販売業許可の 取得・廃止状況に係る調査について(協力依頼) 日頃より、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「機構」という。)の 業務につい…

2022年10月11日

医薬品医療機器等法下で適応症を含む承認を取得した医療機器で調製された細胞加工物を用いる再生医療等技術 pdf

で適応症を含む承認を取得した医療機器で 調製された細胞加工物を用いる再生医療等技術の取扱いについて 再生医療等の安全性の確保等に関する法律(…

2023年1月13日

03-1.改正後不動産取得税通知 (PDF 85.9KB) pdf

再編計画に係る不動産取得税の課税標準の特例措置について 地方税法等の一部を改正する法律(令和4年法律第1号)、地方税法施行令等 の一部を改正す…

2023年1月13日

【別紙3】不動産取得税通知_新旧対照表 (PDF 131.1KB) pdf

再編計画に係る不動産取得税の課税標準の特例措置について(令和4年4月1日付け医政発 0401第 25号厚生労働省医 政局長通知) 新旧対照表 (…

2025年4月30日

医療関係国家資格 html

票、合格証書など免許取得の状況が分かるものがあれば、持参してください。 ※上記以外に書類が必要な場合がありますので、お問い合わせください。 医療職等免許の手…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

表  医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に 5 年以上のがん治療の臨床研修を 行っていること。うち、2 年以上は、がん薬物療法を主とした臨床腫…

2025年6月27日

新医薬品の再審査期間の延長について (PDF 96.8KB) pdf

期間: 承 認 取 得 者: 理 由: トレムフィア点滴静注 200mg、同皮下注 100mg シ リンジ、同皮下注 200mg シリンジ及…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (Word 47.5KB) word

造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種 類及び許可番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種類及び許可番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (PDF 148.5KB) pdf

造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分 及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

を通じた情報の発信・入手が極めて一般 的な手法となっている現状に鑑み、ウェブサイト等の内容の適切な在 り方についても本指針に定めることにより、関係団体等によ…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (PDF 139.2KB) pdf

造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分 及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (Word 43.0KB) word

造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種 類及び許可番号を記載すること。

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種類及び許可番号を記載すること。

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

し、当該データ を取得することによって生じ得る患者への追加的侵襲の程度を踏まえつつ、被験者保 護を第一に個別具体的に判断する必要がある。 (臨床研…

2024年9月13日

医療法人で無床診療所を開設する方 html

療計画内届出様式から取得してください。(外部リンク) 「医療機能情報」は、【厚生労働省ホームページ】「医療機能情報提供制度について(医療機関向けページ…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

受けた者が当該承認の取得後3年を下らない政令で定める期間を経過す るごとに受けなければならないとされている調査について、その物の製 造所における製造管理又は…

2024年9月13日

個人で無床診療所を開設する方 html

療計画内届出様式から取得してください。(外部リンク) 「医療機能情報」は、【厚生労働省ホームページ】「医療機能情報提供制度について(医療機関向けページ…

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