造販売業許可の 取得・廃止状況に係る調査について(協力依頼) 日頃より、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「機構」という。)の 業務につい…
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造販売業許可の 取得・廃止状況に係る調査について(協力依頼) 日頃より、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「機構」という。)の 業務につい…
で適応症を含む承認を取得した医療機器で 調製された細胞加工物を用いる再生医療等技術の取扱いについて 再生医療等の安全性の確保等に関する法律(…
再編計画に係る不動産取得税の課税標準の特例措置について 地方税法等の一部を改正する法律(令和4年法律第1号)、地方税法施行令等 の一部を改正す…
再編計画に係る不動産取得税の課税標準の特例措置について(令和4年4月1日付け医政発 0401第 25号厚生労働省医 政局長通知) 新旧対照表 (…
票、合格証書など免許取得の状況が分かるものがあれば、持参してください。 ※上記以外に書類が必要な場合がありますので、お問い合わせください。 医療職等免許の手…
表 医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に 5 年以上のがん治療の臨床研修を 行っていること。うち、2 年以上は、がん薬物療法を主とした臨床腫…
期間: 承 認 取 得 者: 理 由: トレムフィア点滴静注 200mg、同皮下注 100mg シ リンジ、同皮下注 200mg シリンジ及…
造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。
に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種 類及び許可番号を記載すること。
に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種類及び許可番号を記載すること。
造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分 及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。
を通じた情報の発信・入手が極めて一般 的な手法となっている現状に鑑み、ウェブサイト等の内容の適切な在 り方についても本指針に定めることにより、関係団体等によ…
造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分 及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。
造業の許可又は登録を取得している場合には、備考欄に当該許可の区分及び許可番号又は当該登録の登録番号を記載すること。
に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種 類及び許可番号を記載すること。
に製造販売業の許可を取得している場合には、備考欄に当該製造販売業の許可の種類及び許可番号を記載すること。
し、当該データ を取得することによって生じ得る患者への追加的侵襲の程度を踏まえつつ、被験者保 護を第一に個別具体的に判断する必要がある。 (臨床研…
療計画内届出様式から取得してください。(外部リンク) 「医療機能情報」は、【厚生労働省ホームページ】「医療機能情報提供制度について(医療機関向けページ…
受けた者が当該承認の取得後3年を下らない政令で定める期間を経過す るごとに受けなければならないとされている調査について、その物の製 造所における製造管理又は…
療計画内届出様式から取得してください。(外部リンク) 「医療機能情報」は、【厚生労働省ホームページ】「医療機能情報提供制度について(医療機関向けページ…