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2024年6月24日

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について (PDF 367.4KB) pdf

て、承認条件の解除の可否が決定される。なお、先発医薬品の再 審査の結果により、先発医薬品のRMPの承認条件が解除されることに 伴う後発医薬品(バイオ後続品を…

2024年4月9日

個人で無床診療所を開設する方 html

なし郵送による申請の可否 不可 (管理者の資格免許証の原本確認等がありますので来所してください。) PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe(R…

2024年4月16日

医療法人で無床診療所を開設する方 html

0円郵送による申請の可否 不可 (手数料の支払いがありますので、来所してください。)開設届 病院(診療所・助産所)開設届 様式第5号 (PDF 101.9…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

認した上で本剤投与の可否の判断をすることが望ましい。 CPS が1未満であることが確認された患者においては、本剤以外の治療選択肢も考 慮する。 *:本剤…

2023年10月27日

(別添2)薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル~薬局・事業者向け~ (PDF pdf

所在と、それらの使用可否の状態を適切に管理する必要があります。そのため、シ ステム管理責任者は薬局で所有する医療情報システムで用いる情報機器等について 機器…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 380.4KB) pdf

8) 薬局製剤実施の可否 (9) 薬局医薬品の取扱品目数 (10) 要指導医薬品及び一般用医薬品 の取扱品目数 (11) 健康増進法(平成十四年法…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について (PDF 627.4KB) pdf

時点における実施等の可否又は有無等を報告・ 公表するものであって、将来的な実施を想定した報告及び公表を求めるものではない こと。当該事項については、薬局にお…

2023年11月9日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(番号入り pdf

製 剤 実 施 の 可 否 ( 新 設 ) ( 9) 薬 局 医 薬 品 の 取 扱 品 目 数 ( 新 設 ) ( 10 ) 要 …

2022年7月12日

(別添6)医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針 (医療広告ガイドライ word

ジットカードの使用の可否、使用可能なクレジットカードの種類、分割払いの可否等を広告可能であること。また、費用の領収に関する事項として、費用の内訳の明細に関する事…

2022年7月25日

令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 (PDF 249.1KB) pdf

②在宅医療への対応の可否、③バリアフリー構造 に対応している設備等、④入退院時の情報連携体制の有無を知ることが可能であ る。 このほか、地域におけ…

2022年7月20日

現下の感染状況を踏まえたオミクロン株の特性に応じた検査・保健・医療提供体制の点検・強化について (P pdf

お願いした小児対応の可否を公表するなど、患者によって分かり やすい情報発信となるよう工夫するといった点についても改めて確認いただ き、対応されたいこと。 …

2022年8月31日

(参考資料1)令和4年度院内感染対策講習会について(依頼) (PDF 261.0KB) pdf

設の長に対し、受講の可否につ いて通知すること。この際、受講者決定に漏れた施設推薦者の所属する施設の 長に対しても、その旨確実に通知すること。 ○…

2022年9月15日

(参考)感染対策向上加算の施設基準において求める研修に該当する令和4年度院内感染対策講習会の周知につ pdf

設の長に対し、受講の可否につ いて通知すること。この際、受講者決定に漏れた施設推薦者の所属する施設の 長に対しても、その旨確実に通知すること。 ○…

2022年10月11日

オンライン服薬指導の実施要領について (PDF 331.9KB) pdf

服薬指導を行うことの可否についての判断の基礎となる事項 別添 2 服用にあたり手技が必要な薬剤の初回処方時等、薬剤師がオンライン服薬 指導…

2022年10月11日

参考6・7 (PDF 1.3MB) pdf

認した上で本剤投与の可否の判断をすることが望ましい。 CPS が1未満であることが確認された患者においては、本剤以外の治療選択肢も考 慮する。 *:本剤…

2022年10月11日

ペムブロリズマブ(悪性黒色腫、乳癌、子宮頸癌他)最適使用推進ガイドライン通知 (PDF 1.2MB) pdf

査を行った上で投与の可否を判断して いたことを参考に、本剤の各投与前に継続の可否を 検討すること。なお、本剤の投与回数は、Q3W投与の 場合、術前薬物療法…

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

査を行った上で投与の可否を判 断していたことを参考に、本剤の各投与前に継続の可否を検討すること。なお、本 剤の投与回数は、Q3W投与の場合、術前薬物療法は …

2022年12月7日

予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について (PDF 71.3KB) pdf

て、接種事業の実施の可否や公的関与の在り方等を判断したり、接種を受け る方々が正確な知識の下に安心して予防接種を受けることができるよう、安 全性に関する情報…

2022年12月7日

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について (PDF pdf

価を行い、投与継続の可否を判断すること。 (下線部追記) 変更予定の「効能又は効果に関連する注意」(関連箇所のみ抜粋): 〈レビー小体型認…

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