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2021年8月12日

令和3年度以降の病床機能報告における入院診療実績の報告内容等について (PDF 83.4KB) pdf

(別添1) 医政地発 0930 第6号 令和2年9月 30 日 各都道府県衛生主管部(局)長 殿 厚生労働省医政局地域医療計…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

…………11 3 報告内容… ……………………………………………………………………12 4 販売名に関する集計… …………………………………………………………

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

………10 【3】報告内容… ………………………………………………………………………………11 【4】販売名に関する集計… ……………………………………………

2023年3月29日

第28回報告書 (PDF 3.2MB) pdf

………10 【3】報告内容… ………………………………………………………………………………11 【4】販売名に関する集計… ……………………………………………

2021年6月28日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書 (PDF 3.1MB) pdf

. . 6 【3】報告内容..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . …

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

続き報告状況及 び報告内容に注視していくこととされました。 注1)症状名が「ギラン・バレー症候群」「急性散在性脳脊髄炎」として報告された症例。 注2) 症…

2024年7月24日

別添7_(様式10)服薬情報提供書(富山労災病院) (Word 27.4KB) word

医師記入欄) □ 報告内容を確認しました。 □ 次回から提案通りの内容に変更します。 □ 提案の意図は理解しましたが、現状のまま継続し経過観察します。 …

2021年6月28日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第22 回報告書 (PDF 5.2MB) pdf

………10 【3】報告内容… ………………………………………………………………………………15 【4】販売名に関する集計… ……………………………………………

2022年7月12日

医療法施行令の一部を改正する政令等の施行について (PDF 217.5KB) pdf

外来機能報告における報告 内容その他必要な情報の提供を求めることができることとされている(法第 30 条の3の2第2項)。 当該情報の提供の求め…

2024年2月28日

登録販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日薬生総発03316号)別紙1,2,7,8 excel

研修実施機関からの報告内容 (研修実施機関名:              ) ①研修実施機関 ②実施場所※1 ③実施年月日 (実施期間…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

けた者は、健康観察の報告内容を委託した都道府県知事 に報告しなければならないこととする。(感染症法第 44 条の3第6項及び第 50 条の2第4項関係) …

2021年9月17日

通知一覧(医務)令和3年度 No.1~30 html

おける入院診療実績の報告内容等について (PDF 83.4KB) No.7 事務連絡国(県)通知年月日:令和3年4月16日 「新型コロナウイルス感染症の …

2021年6月3日

「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) pdf

情報は、PMDAにて報告内容を確認するとともに、氏名等の個人 情報等を除き、データベースに入力する。厚生労働省はデータベースの情報をリ アルタイムで共有する…

2023年4月4日

別紙 (Excel 27.0KB) excel

研修実施機関からの報告内容 (研修実施機関名:              ) ①研修実施機関 ②実施場所※1 ③実施年月日 (実施期間…

2022年4月1日

別紙(1、2、7、8,9) (Excel 25.5KB) excel

研修実施機関からの報告内容 (研修実施機関名:              ) ①研修実施機関 ②実施場所※1 ③実施年月日 (実施期間…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告について (PDF 478.9KB) pdf

情報は、PMDAにて報告内容を確認するとともに、氏名等の個人 情報等を除き、データベースに入力する。厚生労働省はデータベースの情報をリ アルタイムで共有する…

2021年6月30日

報告書 (PDF 701.2KB) pdf

いて、報告者に対する報告内容の確認や必要に応じて追加の情報 収集等を行い、資料を作成した。  事例検討会では、各報告の疑義の妥当性について議論・判断を行…

2021年6月28日

臨床研究法の統一書式について (PDF 321.7KB) pdf

提出する。 ③ 報告内容は、(独)医薬品医療機器総合機構へ報告する内容と合わせている。 ④ タイトルには、当該疾病等の報告が第何報目か記載する。 ⑤…

2022年3月24日

B.1.1.529系統(オミクロン株)の感染が確認された患者等に係る入退院及び濃厚接触者並びに公表等 pdf

本事務連絡のⅢで示す報 告内容を改めて御確認の上、自治体におけるオミクロン株重症例について、下記の連 絡先にメールで報告してください。また、オミクロン株確定…

2021年10月2日

薬事監視指導要領 (PDF 400.3KB) pdf

令に基づき提出された報告内容を精査した上で認定を行うものである。 認定にあたっては、抵触すると考えられる条文と、違反事実を照らし合わせ、適用の可否を判 …

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