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関係 政令について所要の規定の整備を行うとともに、所要の経過措置を設ける。 第２ 改正の概要 （１）関係政令の整備 ① 改正法の施行に伴う規…

情報の取扱いについて所要の規定を設けていることか ら、個人情報の保護に関する法律（平成 15 年法律第 57 号。以下「個人情報保護 法」という。）の改正の…

組織再編等に合わせた所要の改正を行うこと とし、それまでの間、組織再編等後の組織の名称及び職名とみなして取り 扱うこととする。 ２ 医薬産業振興審…

等の規定を設けるなど所要の改定が繰り返しなされている。 また安全管理ガイドラインに関する「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ 対策チェックリ…

訂内容の検討を行い、所要の改訂を行うことが 適当とされました。この方針については、令和８年３月25日に開催された薬事審議 会医薬品等安全対策部会安対策調査会…

70号）等について、所要の規定の整備を行う。 第２ 改正の主な内容 １ 医療提供体制の確保に関する基本方針の一部改正（第１条関係） 2 …

」という。）について所要の改正を行った。また、ＥＳ細胞使用指針の改正 に合わせて、「ヒトＥＳ細胞の樹立に関する指針」（以下「ＥＳ細胞樹立指針」という。）及び …

の結果に基づい て所要の措置を講ずるものとする。」とされていることに留意してください。なお、地域外来医療には、 地域で不足している医療機能のほか、医師不足地…

を受け、施行に必要な所要の規定の整備を行う。 第２ 改正の内容 １ 改正法による改正後の法第５条の２第１項の認定（以下「認定」という。） …

る。 ② その他所要の記載整備を行う。 ２．施行期日 令和９年４月１日 （別添１） 1 家庭用品中の有害物質試験法（改正新旧案） …

う。 ２ その他所要の改正を行う。 別表 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（新旧対照表） （下線は改正箇…

他の関係政令について所要 の改正を行う。 ５ 経過措置 医薬品等の定期適合性調査、再生医療等製品の定期適合性調査、輸出用の医 薬品等の定期適合…

、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、ワクチン等の接種状況に係る基準は、通常であれば、血液製剤の安全性の 観点から、ワクチン接種による病…

、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、今後、ワクチンの性状やワクチン接種後の長期的な状況等について新たな 知見を踏まえ、変更する可能性が…

、受託薬局の開設者に所要の措置を講じるよう文書によ り指示し、その文書を３年間保存するとともに、この指示を行った場合には、 - 9 - 当該措置が…

措置の実施に関して、所要の規定の整備を行うこと とする。 19 健康観察の委託（令和６年４月１日施行） (1) 改正の趣旨 宿泊・自宅療…

され、政省令について所要の 整備等を行ったところです。 その趣旨については下記のとおりですので、御了知の上、貴管内市町村、関係団 体、関係機関等へ周知い…

） （２）その他所要の罰則規定を設ける。（第20条～第23条関係） 13 附則 （１）施行期日 この法律は、一部を除き、公布の日から起算し…

（３） その他所要の改正を行う。 ２ 医療法施行規則の一部改正（第２条関係） （１）病床の設置又は病床数の増加が必要な理由等 病院の開設…

い て 、 所 要 の 経 過 措 置 （ 罰 則 に 関 す る 経 過 措 置 を 含 む 。）を 定 …