規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則(昭和22年運輸省令第…
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規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則(昭和22年運輸省令第…
規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医…
こと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載するこ…
条第 1 項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出す る時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)…
いこと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。…
174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)欄まで…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
第16条第1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。また…
16条第 1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書 を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること…
の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当する もの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売 医薬品製造販売業…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製 造販売業…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
② 本指針Ⅱの1に掲げた広告の定義のうち③(認知性)の要件との関係 で、原則としてインターネット上のウェブサイト等(なお、SNSの書き 込み等の取扱いにつ…
康診断、予防接種法に掲げられた疾病の予防を目的とした予防接種(予防接種法施行令に規定する対象年齢以外の者に接種する場合も含む)、地方公共団体が直接又は委託して実…
もつて表わした数量に掲げる事項 提出部数 正本1部 提出方法 郵送による提出 詳細は以下のページをご覧ください。 郵送による手続き オンライン…
則第12条第13号に掲げる検査案内書 規則第12条第14号に掲げる標準作業書 規則第12条第15号に掲げる作業日誌 規則第12条第16号に掲げる台帳 規…
行令別表第二(※)に掲げるものを取り扱うもの) しろありの防除を行う事業(砒素化合物たる毒物及びこれを含有する製剤を取り扱うもの) ※ 別表第二(第42…
項として、新たに次に掲げる事 項を規定する。 ・ 医薬品の製造販売後臨床試験の実施に関する医薬品の製造販売後の調査及び試 験の実施の基準に関する省令で定…
二の採血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること(規則第 14条第2項)。 2 有熱者その他健康…
二の採血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること(規則第 14条第2項)。 2 有熱者その他健康…